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医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人为所响应产品的制造商,须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证的扫描件或复印件加盖公章;若投标人非所响应产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证的扫描件或复印件加盖公章。
发布时间:2022-09-08
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防疫行程卡、身份证复印件等文件,如由于投标单位原因未进行现场踏勘造成废标或者投标失败的,投标人自行承担后果。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
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医疗膳食订餐配送等服务。(4)原材料采购服务。具体详见项目需求书。合同履行期限:服务期:自合同签订之日起12个月(特殊情况以合同为准)。
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医疗器械产业园
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医疗器械产业园
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防疫要求,本项目不接受现场购买。招标代理机构以电子文件方式将招标文件发送至投标人的电子邮箱。3.磋商文件费用以电汇方式汇入招标代理机构指定账户,磋商文件一经售出,所收费用概不退还。
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医疗器械产业园
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若投标人不是所投诊床(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证;第2、3包:按照《医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》,放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
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医疗设备维修和保养服务GE-VCT维保,具体内容详见附件。
合同履行期限:自合同签订之日起三年(特殊情况以合同为准)。
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医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。
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医疗设备维修和保养服务天津医科大学总医院飞利浦彩超维保服务
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)的规定执行,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产许可证;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营许可证。
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医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。
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核酸证明;如供应商授权代表参加开标会,每家供应商仅限一位授权代表参会,应携带授权委托书原件、被授权人身份证原件及复印件(复印件加盖单位公章)被授权人48小时内核酸检测阴性证明,特殊时期,敬请谅解。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
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医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。
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医疗科技有限公司
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医疗设备维修和保养服务GE-VCT维保,具体内容详见附件。合同履行期限:自合同签订之日起三年(特殊情况以合同为准)。
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医疗设备维修和保养服务天津医科大学总医院飞利浦彩超维保服务,服务内容:
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