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发布时间:2023-02-24
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。
2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2023-02-24
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。
2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2023-02-24
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。
2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。
2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。
2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。
2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2023-02-24
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。
2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。
2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
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医疗信息安全,更好服务于患者。2002023-03非专门面向中小企业,对小型和微型企业产品的价格给予一定比例的扣除
其他需要说明的事项:
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
相关文件下载:附件下载
天津医科大学第二医院
2023年02月24日
发布时间:2023-02-24
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发布时间:2023-02-24
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医疗保障基金监督检查所医疗保障基金监管创新中心网络链路租赁项目竞争性磋商2023年02月24日16:38
公告概要:公告信息:采购项目名称医疗保障基金监管创新中心网络链路租赁项目品目服务/电信和其他信息传输服务/互联网信息服务
采购单位天津市医疗保障基金监督检查所行政区域南开区公告时间2023年02月24日16:38获取采购文件时间
发布时间:2023-02-24
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产许可证复印件;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,投标文件中提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营许可证复印件并加盖公章。
发布时间:2023-02-24
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产许可证复印件;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,投标文件中提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营许可证复印件并加盖公章。
发布时间:2023-02-24
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医疗器械分类管理中第一类的供应商,无须具有任何资质;所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品的供应商须具有医疗器械经营企业备案证明文件;所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品的供应商须具有供医疗器械经营企业许可证;(8)供应商所投产品属于医疗器械第一类中的产品的须具有医疗器械备案证明;供应商所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品须具有医疗器械注册证
发布时间:2023-02-24
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核酸类药制剂/其他核酸类药制剂,货物/医药品/生物化学药品/核酸类药制剂/核糖核酸制剂,货物/医药品/生物化学药品/核酸类药制剂/肌苷制剂
发布时间:2023-02-24
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证
发布时间:2023-02-24
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医疗设备项目(第十二批)_第1包五、合同主体采购人(甲方):天津市河西区中医医院地址:天津市河西区黄埔南路6号联系方式:022-28353343供应商(乙方):国药器械医疗科技(天津)有限公司;国药器械医疗科技(天津)有限公司;国药器械医疗科技(天津)有限公司;国药器械医疗科技(天津)有限公司;国药器械医疗科技(天津)有限公司
发布时间:2023-02-24