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核酸检测信息系统项目_第1包三、项目编号:TGPC-2023-D-0039四、项目名称:中共天津市委网络安全和信息化委员会办公室(天津市互联网信息办公室)天津市全场景核酸检测信息系统项目_第1包五、合同主体采购人(甲方):中共天津市委网络安全和信息化委员会办公室(天津市互联网信息办公室)机关地址:河西区梅江道20号联系方
发布时间:2023-04-10
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核酸检测信息系统项目_第2包三、项目编号:TGPC-2023-D-0039四、项目名称:中共天津市委网络安全和信息化委员会办公室(天津市互联网信息办公室)天津市全场景核酸检测信息系统项目_第2包五、合同主体采购人(甲方):中共天津市委网络安全和信息化委员会办公室(天津市互联网信息办公室)机关地址:河西区梅江道20号联系方
发布时间:2023-04-10
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核酸检测信息系统项目_第3包三、项目编号:TGPC-2023-D-0039四、项目名称:中共天津市委网络安全和信息化委员会办公室(天津市互联网信息办公室)天津市全场景核酸检测信息系统项目_第3包五、合同主体采购人(甲方):中共天津市委网络安全和信息化委员会办公室(天津市互联网信息办公室)机关地址:河西区梅江道20号联系方
发布时间:2023-04-10
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位宝坻区消防救援支队行政区域宝坻区公告时间2023年04月10日17:14评审专家(单一来源采购人员)名单郑莹,武晓东,宋志仪总成交金额
发布时间:2023-04-10
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医疗机构执业许可证》。供应商如为具有《医疗机构执业许可证》的机构的门店(门诊部),同时须具备该机构针对本项目的唯一授权书,授权书加盖机构公章。
发布时间:2023-04-10
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。
(二)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:
1.
发布时间:2023-04-10
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医疗器材
发布时间:2023-04-10
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医疗器械贸易有限公司
发布时间:2023-04-10
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医疗器材
发布时间:2023-04-10
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医疗设备项目_第1包(项目编号:TJRD-2022-A-0127)合同公告
一、合同编号:津采同〔2022〕289732号二、合同名称:多层螺旋CT及便携式彩色多普勒超声诊断仪等医疗设备项目_第1包三、项目编号:TJRD-2022-
发布时间:2023-04-10
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医疗服务项目_第1包(项目编号:TJRD-2022-B-0101)合同公告
一、合同编号:津采同〔2022〕259520号二、合同名称:智慧网络医疗服务项目_第1包三、项目编号:TJRD-2022-B-0101四、项目名称:智慧网络医疗服务项目_第1包五
发布时间:2023-04-10
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医疗、卫生、体育建筑等)、通信建筑(如邮电、通讯、广播用房)以及交通运输类建筑(如机场、高铁站、火车站、汽车站等)。
5.
发布时间:2023-04-10
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门诊内外科诊区改造项目_第1包(项目编号:JTGP202212001C)合同公告
一、合同编号:津采同〔2023〕291839号二、合同名称:天津市中西医结合医院(天津市南开医院)门诊内外科诊区改造项目_第1包三、项目编号:JTGP202212001C
发布时间:2023-04-10
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门诊内外科诊区改造项目_第2包(项目编号:JTGP202212001C)合同公告
一、合同编号:津采同〔2023〕291836号二、合同名称:天津市中西医结合医院(天津市南开医院)门诊内外科诊区改造项目_第2包三、项目编号:JTGP202212001C
发布时间:2023-04-10
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核酸屋/亭原值646万元,其中10个单价9.56万元,256个单价2.15万元。
发布时间:2023-04-10
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门诊内外科诊区改造项目_第3包(项目编号:JTGP202212001C)合同公告
一、合同编号:津采同〔2023〕291838号二、合同名称:天津市中西医结合医院(天津市南开医院)门诊内外科诊区改造项目_第3包三、项目编号:JTGP202212001C
发布时间:2023-04-10
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门诊内外科诊区改造项目_第4包(项目编号:JTGP202212001C)合同公告
一、合同编号:津采同〔2023〕291837号二、合同名称:天津市中西医结合医院(天津市南开医院)门诊内外科诊区改造项目_第4包三、项目编号:JTGP202212001C
发布时间:2023-04-10
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门诊住院一体化改造_第1包(项目编号:2022SZC-C-3005)合同公告
一、合同编号:津采同〔2022〕277975号二、合同名称:五官科门诊住院一体化改造_第1包三、项目编号:2022SZC-C-3005四、项目名称:五官科门诊住院一体化改造_第1包
发布时间:2023-04-10
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医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若供应商为所响应产品的制造商,须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件或复印件加盖公章;若供应商非所响应产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件或复印件加盖公章。
发布时间:2023-04-10
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-04-10