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医疗器械注册证》,提供复印件(加盖公章),非医疗器械需提供相关证明文件。
发布时间:2023-05-18
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医疗。专业要求:供应商须具备建筑专业甲级资信或甲级综合资信。
发布时间:2023-05-18
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医疗业务的正常开展
发布时间:2023-05-18
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门诊电子病历系统技术支持与维护服务项目
(二)项目编号:TGPC-2023-D-0273
二、项目内容
第一包:门诊电子病历系统技术支持与维护服务1项,合同履行期限:签订合同之日起1年的服务期。
三、项目预算
第一包:110000元。
发布时间:2023-05-18
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-05-18
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发布时间:2023-05-18
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医疗检测服务项目_第1包(项目编号:WQCG2019-011)合同公告
一、合同编号:津采同〔2023〕299812号二、合同名称:武清区中医医院医疗检测服务项目_第1包三、项目编号:WQCG2019-011四、项目名称:武清区中医医院医疗检测服务项目_第1包五、合同主体
发布时间:2023-05-18
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定,若投标人是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若投标人不是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。(第一类医疗器械除外)4.本项目不接受联合体投标。
发布时间:2023-05-18
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医疗保险项目(项目编号:JGDGP-2023-B-011)更正公告
一、项目基本情况原公告的采购项目编号:JGDGP-2023-B-011原公告的采购项目名称:天津工业职业学院2023年度在职、退休人员补充医疗保险项目首次公告日期:2023-05-05二、更正信息
发布时间:2023-05-18
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医疗学院公网线路工程施工监理已由有关部门批准建设,资金来源为融资及自筹,项目已具备招标条件,现对现对该项目的施工进行公开招标。
2.
发布时间:2023-05-18
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-05-18
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医用设备采购项目(项目编号:ZCZB-2023-A-114)终止公告
一、项目基本情况:采购项目编号:ZCZB-2023-A-114采购项目名称:天津医科大学总医院滨海医院医用设备采购项目二、项目终止的原因:第一包:不满足三家供应商,不满足磋商条件,本报废标。
发布时间:2023-05-18
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医疗器械有限公司天津市北辰区双口镇永保路1号三期102室91120113MA069UPW4R1361209767449.67第3包天津精锐永新医疗科技有限公司天津自贸试验区(空港经济区)中心大道华盈大厦832、834室91120118MA07AAUB6W1331206926734.15第5包天津若信文康科技有限公司天津市西青区中北工业园开源路
发布时间:2023-05-18
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医疗辅助用工和动力设备运维服务
调研内容:服务能力、服务质量及价格等情况
调研对象资质要求:
(一)具有独立承担民事责任的能力,具有独立企业法人资格;
(二)具有良好的商业信誉;
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(四)近三年内在经营活动中无重大违法记录。
发布时间:2023-05-18
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若供应商不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证,许可证中须包含所投产品的销售经营范围。
发布时间:2023-05-18
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医疗设备购置项目_第1包(项目编号:0615-184118030123)合同公告
一、合同编号:津采同〔2018〕86517号二、合同名称:天津市红桥区西于庄街社区卫生服务中心医疗设备购置项目_第1包三、项目编号:0615-184118030123
发布时间:2023-05-18
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诊疗技能设备购置项目
发布时间:2023-05-18
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核酸检测基地办公设备采购项目_第1包(项目编号:WQCG2022-166)合同公告
一、合同编号:津采同〔2022〕267604号二、合同名称:武清区城市核酸检测基地办公设备采购项目_第1包三、项目编号:WQCG2022-166四、项目名称:武清区城市核酸检测基地办公设备采购项目
发布时间:2023-05-18
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定,若投标人是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若投标人不是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。4.本项目不接受联合体投标。
发布时间:2023-05-18
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定,若投标人是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若投标人不是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。4.本项目不接受联合体投标。
发布时间:2023-05-18