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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证;
(5)投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无重大违法记录的书面声明);
(6)投标人若为法定代表人投标
发布时间:2024-11-13
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医疗器械注册管理办法》的规定,投标文件中需提供证明材料复印件并加盖公章。
1.所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
2.所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。
发布时间:2024-11-13
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医疗器械产品分为医疗器械备案证明和医疗器械注册证两种资质。
1.属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
2.属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证或受理单。
注:以上证明均提供复印件加盖公章。
(九)投标人若为产品制造商:
1.所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件。
发布时间:2024-11-13
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医疗器械产品分为医疗器械备案证明和医疗器械注册证两种资质。
1.属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
2.属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证或受理单。
注:以上证明均提供复印件加盖公章。
(九)投标人若为产品制造商:
1.所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件。
发布时间:2024-11-13
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证;
(5)投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无重大违法记录的书面声明);
(6)投标人若为法定代表人投标
发布时间:2024-11-13
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证;
(5)投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无重大违法记录的书面声明);
(6)投标人若为法定代表人投标
发布时间:2024-11-13
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医疗器械有限公司
发布时间:2024-11-13
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门诊部有限公司46.5831287.264天津和平区爱宾门诊有限公司58.43749.335天津经济技术开发区西区医院46.251249.33第2包:排序供应商名称评审报价(万元)评审得分1天津慈铭奥亚医院管理咨询有限公司42.12898.672天津和平区爱宾门诊有限公司56.609592.523天津河西区民众健检门诊有限责任公司57.92691.274天津西青智影门诊部有限公司
发布时间:2024-11-13
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医疗保障局委托,天津市政府采购中心将以竞争性磋商方式,对天津市医疗保障局-天津医保信息平台三期建设设计编制服务项目实施采购。现欢迎合格的供应商参加磋商。本项目为远程招投标,一律不接受纸质响应文件,只接受加盖投标人电子签章的电子响应文件(以通过天津公共资源电子签章客户端正确读取签章信息为准)。供应商参加投标前须办理CA数字证书(USBKEY)和电子签章。
发布时间:2024-11-13
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医疗保障局委托,天津市政府采购中心将以竞争性磋商方式,对天津市医疗保障局-天津医保信息平台三期建设设计编制服务项目实施采购。现欢迎合格的供应商参加磋商。本项目为远程招投标,一律不接受纸质响应文件,只接受加盖投标人电子签章的电子响应文件(以通过天津公共资源电子签章客户端正确读取签章信息为准)。供应商参加投标前须办理CA数字证书(USBKEY)和电子签章。
发布时间:2024-11-13
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医疗服务与保障能力提升项目采购方式:竞争性磋商预算金额:45.000000万元(人民币)最高限价(如有):45.000000万元(人民币)采购需求:天津市北辰医院医疗服务与保障能力提升项目。具体内容及要求详见磋商文件。本项目不接受境外供应商参与磋商。
发布时间:2024-11-13
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医疗设备详见项目需求合同履行期限:仪器到达最终用户现场并且实验室条件合格后,在接到用户通知后需安排有经验的工程技术人员到用户现场安装、调试仪器
发布时间:2024-11-13
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医疗信息技术
发布时间:2024-11-13
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医疗器械经营许可证》,如为第一类则无需提供;报价方为生产制造企业需提供与投标产品相适应的第一类医疗器械生产备案凭证或《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-11-13
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医疗器械经营许可证》,如为第一类则无需提供;报价方为生产制造企业需提供与投标产品相适应的第一类医疗器械生产备案凭证或《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-11-13
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医疗器械销售有限公司25571.143天津市康腾科技发展有限公司27070.83第2包:排序供应商名称评审报价(万元)评审得分1天津利康医药集团有限公司10787.642北京日洁生物科技有限公司11579.393天津博弈恒达科技有限公司10572.40第3包:排序供应商名称评审报价(万元)评审得分1天津市禾旭科技有限公司6588.802天津世纪瀛海科技有限公司7173.763
发布时间:2024-11-13
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医疗器械监督管理条例》的规定,若供应商为所响应产品的制造商,须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证的扫描件或复印件加盖公章;若供应商非所响应产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证的扫描件或复印件加盖公章。
发布时间:2024-11-13
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若投标人不是所投产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。
4.本项目不接受联合体投标,投标人须提供非联合体投标书面声明。
发布时间:2024-11-13
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医疗器械经营许可证》,如为第一类则无需提供;报价方为生产制造企业需提供与投标产品相适应的第一类医疗器械生产备案凭证或《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-11-13
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医疗器械注册管理办法》的规定,投标文件中需提供证明材料复印件并加盖公章。
1.所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
2.所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。
发布时间:2024-11-13