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疫苗(S2株)详见附件详见附件详见附件详见附件第6包:类型名称品牌规格型号数量单价(万元)货物类布氏菌病活疫苗(S2株)详见附件详见附件详见附件详见附件第7包:类型名称品牌规格型号数量单价(万元)货物类布氏菌病活疫苗(S2株)详见附件详见附件详见附件详见附件第8包:类型名称品牌规格型号数量单价(万元)货物类小反刍兽疫活疫苗详见附件详见附件详见附件详见附件第
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门诊有限公司
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医疗事故,故选择赛诺威盛原厂的三年维保服务。故拟采用单一来源采购方式进行采购。三年维保服务预计费用为96万元。推荐供应商名称:赛诺威盛(北京)股份有限公司本采购项目相关信息在军队采购网(www.plap.cn)、天津市政府采购网(ccgp-tianjin.gov.cn)上发布。
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医疗设备维修和保养服务天津市儿童医院内窥镜保修合同履行期限:1年本项目不接受联合体参与,本项目不接受进口产品二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法
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医疗费用、住院医疗费用、意外医疗费用、女性生育医疗费用、定点零售药店药费(仅限50岁及以上的在职员工)等基本医疗保险保障范围内项目的补充医疗保险,截至目前,涉及劳动合同制员工约226人,50岁以下人数约为197人,50岁及以上人数约29人。具体投保人数需能结合投保年度在职员工实际情况进行增减变动,费用据实退补。
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门诊有限公司49.9891.673天津河东民众健检门诊部有限责任公司58.3156.24四、主要标的信息第1包:类型名称服务范围服务要求服务时间服务标准服务类天津市公安局宁河分局2024年健康检查服务项目详见采购文件详见采购文件2024年9月30日前完成全部工作(特殊情况以合同为准)达到竞争性磋商文件规定的服务需求,及国家、地方和行业现行规定合格标准。
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医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,按其分类提供其有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证(复印件加盖公章)
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医疗设备有限公司,报价金额:0.00供应商对预中标(成交)结果如有异议,应当自本公示期限内以书面形式向我部提出质疑。
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医疗卫生服务/其他医疗卫生服务采购单位某医院行政区域北辰区公告时间2024年09月04日15:21首次公告日期2024年08月26日更正日期2024年09月04日更正事项采购文件联系人及联系方式:项目联系人刘工项目联系电话14722967931采购单位某医院采购单位地址东丽区采购单位联系方式李先生022-51896235
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医疗器械有限公司2、成交内容、价格及主要标的信息:设备名称:自动染片机、全自动特殊染色机设备品牌:VentanaMedicalSystems,Inc.
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医疗器械注册证复印件(复印件加盖公章
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门诊楼网络信息科楼顶屋面基础设施及女儿墙修缮项目A座住院楼和门诊楼网络信息科楼顶屋面基础设施及女儿墙修缮项目,具体内容详见建设单位所发工程量清单全部内容
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医用耗材项目编号:2024003项目需求:请见附件1:2024年第三批医用耗材遴选项目需求表三、供应商的资格条件及要求1.三证合一的营业执照正、副本(复印件加盖公章);2.医疗器械生产企业许可证正副本+生产许可登记表;生产备案凭证+生产备案登记表(复印件加盖公章);3.医疗器械经营企业许可证正、副本;医疗器械经营备案凭证(复印件加盖公章);4.产品第二、三类医疗器械注册证
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医疗器械产品出口销售证明,具备自行报关能力;取得国内医疗器械生产许可证和医疗器械产品注册/备案证明。(2)许可和认证要求:报价人营业执照必须包含“货物进出口”业务。
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医疗机构执业许可证;
(3)投标人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,投标人须提供2023年度经第三方会计师事务所审计的财务报告或投标截止时间前
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防疫监督检查站服务项目详见招标文件详见招标文件自合同签订生效之日起一年。
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医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》,如为第一类则无需提供;报价方为生产制造企业需提供与投标产品相适应的第一类医疗器械生产备案凭证或《医疗器械生产许可证》。(十)报价方需提供与所投产品一致的第一类医疗器械备案凭证或《医疗器械注册证》。
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医疗设备/医用超声波仪器及设备采购单位天津市东丽区张贵庄社区卫生服务中心行政区域天津市公告时间2024年09月04日10:44预算金额¥10.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人戈佳项目联系电话022-84313819/84316123采购单位天津市东丽区张贵庄社区卫生服务中心采购单位地址天津市东丽区张贵庄街福山路
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医疗机构执业许可证,须提供证书复印件;4、供应商须提供财务状况报告等相关材料:A.经第三方会计师事务所审计2022年或2023年度财务报告复印件。B.截止开标时间前6个月内银行出具的资信证明复印件。注:A、B两项提供任意一项均可。5、供应商须提供2023年度8月至今至少1个月的依法缴纳税收和社会保险费的相关证明材料复印件。
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医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,按其分类提供其有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件加盖公章;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外
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