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医疗器械有限公司广州市白云区云景路云嘉街4号508房91440105MACF201XXD17370005978134.890.60通过资格审查和符合性审查的供应商评审报价:第1包:排序供应商名称评审报价(万元)评审得分1广州广宸医疗器械有限公司
发布时间:2025-11-11
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医疗器械销售、日用口罩(非医用)批发销售、医用口罩批发、医护人员防护用品批发、劳动保护用品销售,批发销售保健品、保健食品、食品、预包装食品,货物进出口。
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医疗科技有限公司2979.00第2包:排序供应商名称评审报价(万元)评审得分1天津九州通医疗器械有限公司111.287.002爱心科技(天津)有限公司111.471.953天津珑严科技有限公司111.8261.83第3包:排序供应商名称评审报价(万元)评审得分1天津露辰科技发展有限公司63.1287.802天津滨海华康医疗器械贸易有限公司6475.393泰恩新创(北京
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医疗设备销售有限公司天津市北辰区双口镇津永公路北侧河工科创园6-1-70491120102581313119U022-2434939813094.40通过资格审查和符合性审查的供应商评审报价
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医疗保险健康管理服务采购项目拟采用单一来源方式采购的公示根据中国人民保险集团集中采购管理相关制度规定,现将相关单一来源采购内容公示如下:一、项目名称:人保财险天津河东支公司癌症医疗保险健康管理服务采购项目二、单一来源供应商:中国人民健康保险股份有限公司天津分公司三、公示期间:自公示发布之日起3个工作日内,有关单位和个人如对以上项目采用单一来源采购方式有异议,请在公告有效期内以书面形式与公示联系人联系
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医疗用品(河南)有限公司地址
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医疗房屋建筑面积为800平方米(二层),其中门诊、办公用房400平方米,病房250平方米,X线机医疗设备用房150平方。
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医疗技术有限公司259.978.53天津鑫隆盛达科技发展有限公司259.573.14第2包:排序供应商名称评审报价(万元)评审得分1天津嘉仕林医疗器械有限公司
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医疗健康检测工作平台项目_第1包三、项目编号:BNZB-2025-C-0911四、项目名称:天津医学高等专科学校医疗健康检测工作平台项目_第1包五、合同主体采购人(甲方):天津医学高等专科学校地址:天津市河西区柳林路14号联系方式:13472970431供应商(乙方):山东新华医疗器械股份有限公司地
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医疗器械注册管理办法》的规定,投标文件中需提供证明材料复印件并加盖公章。
1.所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
2.所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。
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医疗器械科技有限公司79.1587.602天津鼎文科技有限公司82.367.053天津市俊财医疗器械销售有限公司84.156.03四、主要标的信息第1包:类型名称品牌规格型号数量单价(万元)货物类详见附件详见附件详见附件详见附件详见附件五、评审专家名单:评审专家:庞静,熊英,谭敏,郑永翔采购人代表:李东玥六、代理服务收费标准及金额:1.
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医用液氧项目(二)项目编号:TGPC-2025-A-0458二、项目内容第一包:医用液氧,合同履行期限:签订合同之日起2年的供货期,若在供货期内,预算执行完毕,则供货期提前结束。三、项目预算第一包:2800000元。每吨最高限价1050元,单价报价不得超过此最高限价,否则视为无效投标。
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款和《政府采购法实施条例》第十八条规定的条件,提供以下材料:1.
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医疗机构执业许可证》的复印件并加盖供应商单位公章。
(四)本项目不接受联合体参与磋商,供应商须提供《非联合体声明函》。
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款和《政府采购法实施条例》第十八条规定的条件,提供以下材料:1.
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。
(二)供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款和《政府采购法实施条例》第十八条规定的条件,提供以下材料:
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医疗器械分类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产企业备案证明文件;②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产企业许可证;若投标人为所投产品的经销商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供任何资质;②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供其医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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医疗器械生产许可证,加盖公章。6.2供应商为生产厂商授权的代理、销售商的,须提供营业执照,根据医疗器械所属类别提供相应的医疗器械经营许可证或备案凭证(经营范围包括投标产品),制造厂家授权书,制造厂家营业执照,医疗器械生产许可证,鼓励两票制。
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医疗器械的包装。5.医用包装无纺布(低温)(70*70、90*90、120*120、150*150):适用于过氧化氢等离子的医疗器械灭菌包装。6.
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