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门诊二楼分子室、门诊五楼质谱室和感染楼七楼微生物室)所有净化室墙、顶、地面及房间净化系统和配套设备维保,风冷热泵螺杆机组及软水处理系统等配套设备维保,直膨机维保,故障处理,相关设备及配件(含油、液、氟利昂)的更换或维修,均包含在维保服务之内,均由投标人承担。
发布时间:2025-11-27
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医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人为所投产品的制造商,须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或有效期内的医疗器械生产许可证扫描件或复印件加盖公章;若投标人非所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须提供其医疗器械经营企业备案证明文件或有效期内的医疗器械经营许可证扫描件或复印件加盖公章。
(三)本项目不接受联合体投标。(投标人须提供非联合体参与投标承诺函,格式自拟)。
发布时间:2025-11-27
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医疗设备更新中低频电疗、电针治疗、微波治疗、中医康复类等设备采购项目(项目编号:BH-XYYGT2025938)更正公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号:BH-XYYGT2025938原公告的采购项目名称:天津市县域医共体医疗设备更新中低频电疗、电针治疗、微波治疗、中医康复类等设备采购项目首次公告日期
发布时间:2025-11-27
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医疗器械销售有限公司41097.602天津佳鑫能科技发展有限公司41072.893天津市昕达医疗器械销售有限公司41069.41四、主要标的信息第1包:类型名称品牌规格型号数量单价(万元)货物类详见附件详见附件详见附件详见附件详见附件五、评审专家名单:评审专家:张红卫,吕艳,郑晖,杨文军采购人代表:孙巨龙六、代理服务收费标准及金额:1.
发布时间:2025-11-27
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医疗设备的免费维修及配件更换服务。
发布时间:2025-11-27
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医疗协同与便民服务系统软件建设_第1包规格型号:区域医疗协同与便民服务系统软件建设,具体详见项目需求书。
发布时间:2025-11-27
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医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,须提供其医疗器械生产备案证明文件或有效期内的医疗器械生产许可证扫描件或复印件加盖公章;若投标人非所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须提供其医疗器械经营备案证明文件或有效期内的医疗器械经营许可证扫描件或复印件加盖公章。
(三)本项目不接受联合体投标,投标人须提供《非联合体投标声明函》。
发布时间:2025-11-27
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医疗保障局机关2025年11月27日
发布时间:2025-11-27
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若供应商不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证。
(六)本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-11-27
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医疗器械实业有限公司得分77.61排名第1九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-11-27
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医疗保险,退休人员保障项目包括2026年附属医疗保险,劳务派遣及实习人员保障项目包括2026年团体意外保险,具体内容详见招标文件。2、计划服务周期:本项目服务期限为2026年1月1日至2026年12月31日。
发布时间:2025-11-27
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医疗器械贸易有限公司
发布时间:2025-11-27
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医疗器械工贸有限公司五、预中标(成交
发布时间:2025-11-27
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医疗器械有限公司20692.602天津准然医疗器械销售有限责任公司207.566.583天津市春乔医疗科技发展有限公司206.264.57四、主要标的信息第1包:类型名称品牌规格型号数量单价(万元)货物类超声诊断仪GELOGIQE10s1206五、评审专家名单:评审专家:齐秀珍,孙小立,季娜,田海燕采购人代表:何磊六、代理服务收费标准及金额
发布时间:2025-11-27
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医疗机构水污染排放标准
发布时间:2025-11-27
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医疗器械监督管理条例》的规定(非医疗器械除外),若供应商为所投产品的制造商,按其分类提供其有效期内的医疗器械生产企业备案证明或医疗器械生产企业许可证复印件加盖公章;若供应商不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,则按其分类提供其有效期内的医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证;
②供应商所投产品属于医疗器械,须按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定(非医疗器械除外
发布时间:2025-11-27
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产许可证复印件;若遴选申请人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营许可证复印件。6、纳入国家医保医用耗材分类与代码且有医疗器械注册证的医用耗材(不含一类医疗器械)必须挂网。
发布时间:2025-11-27
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医用耗材面向社会公开邀请,欢迎符合要求的单位参加会议。
发布时间:2025-11-27
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医疗器械注册管理办法》的规定,投标文件中需提供证明材料复印件并加盖公章。
1.所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
2.所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。
发布时间:2025-11-27
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医疗器械实业有限公司得分77.61排名第1九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-11-27