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医疗供应链管理服务
发布时间:2025-07-03
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医疗器械注册证、注册登记表(复印件加盖公章)6.
发布时间:2025-07-03
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医疗器械注册证、注册登记表(复印件加盖公章)6.
发布时间:2025-07-03
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医疗器械注册证、注册登记表(复印件加盖公章)6.
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医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件;并加盖企业公章(非医疗设备除外)。2.所投递产品涉及医疗器械备案证明或医疗器械注册证加盖企业公章(非医疗设备除外)。
发布时间:2025-07-03
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医疗机构执业许可证》。供应商如为具有《中华人民共和国医疗机构执业许可证》的机构的门店(门诊部),同时须具备该机构针对本项目的唯一授权书,提供加盖公章的授权书复印件。
发布时间:2025-07-03
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核酸亭空调采购合同.pdf原公告链接:天津市津南区人民政府双新街道办事处机关核酸采样亭空调(项目编号:津南区〔2022〕309103号)合同公告天津市津南区人民政府双新街道办事处机关2025年7
发布时间:2025-07-03
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门诊重复用药根据政策及时调整规则,进行拦截每次改造上线后10个工作日内,向医院信息中心提交完整的技术文档(含需求说明书、接口文档、数据字典、操作手册)自合同签订之日起1年。
发布时间:2025-07-03
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医用耗材)附件3天津市口腔医院医用耗材调研产品清单附件4天津市口腔医院第三方单位工作人员来院登记预约表
发布时间:2025-07-03
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医疗器械生产许可证,加盖公章。6.2供应商为生产厂商授权的代理、销售商的,须提供营业执照,根据医疗器械所属类别提供相应的医疗器械经营许可证或备案凭证(经营范围包括投标产品),制造厂家授权书,制造厂家营业执照,医疗器械生产许可证,鼓励两票制。
发布时间:2025-07-03
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医疗器械经营许可证并加盖公章(1页);3、提供单位为授权代表出具的授权、联系人姓名、联系方式(1页);4、医疗器械生产许可证并加盖公章(1页);5、产品注册证并加盖公章(需显示产品适用范围,1页);6、产品生产企业或注册代理公司授权(1页);7、产品参数(1页);8、产品彩页(1页);9、产品铭牌照片(1页);10、产品报价单(只能报一个品牌一个型号
发布时间:2025-07-03
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医疗器械分类管理中第二类的产品,提供其医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外);(3)所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,提供有效医疗器械经营企业许可证。
发布时间:2025-07-03
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医疗科技有限公司78.695.82河南至尚医疗科技有限公司79.274.323郑州思途医疗科技有限公司79.8570.84四、主要标的信息第1包:类型名称服务范围服务要求服务时间服务标准服务类东丽区中医医院采购委托院内制剂项目委托申报三个院内制剂,分别为痹证洗剂、调经1号、散寒化瘀贴详见招标文件及项目需求书自签订合同之日起18个月(最终以合同约定为准)。
发布时间:2025-07-03
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:1.
发布时间:2025-07-03
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:1.
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:1.
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:1.
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:1.
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:1.
发布时间:2025-07-03
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。
(二)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:
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发布时间:2025-07-03