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医疗卫生服务天津市第五中心医院远程心电数据分析服务,具体内容详见项目需求书。合同履行期限:2年。
发布时间:2025-08-25
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医疗科技有限公司第2名:天津尚佳伟业科技有限公司第3名:天津灵动医疗科技有限公司五、预中标(成交)供应商采购包
发布时间:2025-08-25
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门诊部地址:天津市河西区友谊路
发布时间:2025-08-25
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医疗器械注册管理办法》的规定,投标文件中需提供证明材料复印件并加盖公章。
1.所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
2.所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。
发布时间:2025-08-25
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诊疗机构名称:天津市泰合宠物医院有限责任公司诊疗机构性质:有限责任公司法人/负责人:席攀峰从业地点:天津市西青区中北镇碧祥路16号新兴园2-204-1诊疗活动范围:动物诊疗(从事动物颅腔、胸腔、腹腔手术)发证日期:2025年08月20日发证机关:天津市西青区行政审批局
发布时间:2025-08-25
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诊所天津天宁苏宁易购商贸有限公司杨柳青店天津西青区鑫泽园火锅店天津漱玉坤民医药连锁有限公司第十二分公司天津市健泽大药房有限公司
发布时间:2025-08-25
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医疗器械的,按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定,提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证及产品注册登记表复印件。
发布时间:2025-08-25
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医疗器械监督管理条例》的规定:若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件(备案或许可证件根据采购产品在医疗器械分类管理中等级确定)。
发布时间:2025-08-25
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医疗器械销售有限公司13994.542天津市赫医善博科技发展有限公司139.376.873凯尔文(天津)医疗科技有限公司13574.80四、主要标的信息第1包:类型名称品牌规格型号数量单价
发布时间:2025-08-25
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医疗器械产品分为医疗器械备案证明和医疗器械注册证两种资质。
1.属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
2.属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证或受理单。
注:以上证明均提供复印件加盖公章。
(八)投标人若为产品制造商:
1.所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件。
发布时间:2025-08-25
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医疗设备购置项目根据临床工作需求,计划购置根管长度测量仪等医疗设备1642025
发布时间:2025-08-25
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医疗器械注册管理办法》的规定,投标文件中需提供证明材料复印件并加盖公章。
1.所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
2.所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。
发布时间:2025-08-25
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医疗设备项目(项目编号:TJBD-2025-A-165)中标公告发布日期:2025年08月25日发布来源:天津市北辰医院一、项目编号:TJBD-2025-A-165二、项目名称:天津市北辰医院第十五批医疗设备项目三、中标信息第1包:供应商名称供应商地址统一社会信用代码企业办公电话中标金额(万元)评审得分天津医药集团众健康达医疗器械有限公司天津市河东区大王庄十经路
发布时间:2025-08-25
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医疗物流机器人、生命体征手持终端等智能水平的医疗设备,还原临床真实场景,满足护理、助产、临床等多专业实践教学需求1002025-10本项目面向中小微企业其他需要说明的事项:本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。天津医学高等专科学校2025年08月25日
发布时间:2025-08-25
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医疗器械生产许可证副本/经营许可证副本(原件及复印件加盖公章)。11、医疗器械注册证(复印件加盖生产企业及经营企业公章)。12、产品标准/技术要求(加盖生产企业及经营企业公章)。13、产品说明书(加盖生产企业及经营企业公章)。14、产品检测报告(注册检测或当批次产品出厂检测并加盖生产企业及经营企业公章)。15、产品最小包装标识(加盖生产企业及经营企业公章)。
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医疗器械生产许可证副本/经营许可证副本(原件及复印件加盖公章)。11、医疗器械注册证(复印件加盖生产企业及经营企业公章)。12、产品标准/技术要求(加盖生产企业及经营企业公章)。13、产品说明书(加盖生产企业及经营企业公章)。14、产品检测报告(注册检测或当批次产品出厂检测并加盖生产企业及经营企业公章)。15、产品最小包装标识(加盖生产企业及经营企业公章)。
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医疗器械生产许可证副本/经营许可证副本(原件及复印件加盖公章)。11、医疗器械注册证(复印件加盖生产企业及经营企业公章)。12、产品标准/技术要求(加盖生产企业及经营企业公章)。13、产品说明书(加盖生产企业及经营企业公章)。14、产品检测报告(注册检测或当批次产品出厂检测并加盖生产企业及经营企业公章)。15、产品最小包装标识(加盖生产企业及经营企业公章)。
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医疗器械生产许可证副本/经营许可证副本(原件及复印件加盖公章)。11、医疗器械注册证(复印件加盖生产企业及经营企业公章)。12、产品标准/技术要求(加盖生产企业及经营企业公章)。13、产品说明书(加盖生产企业及经营企业公章)。14、产品检测报告(注册检测或当批次产品出厂检测并加盖生产企业及经营企业公章)。15、产品最小包装标识(加盖生产企业及经营企业公章)。
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医疗器械生产许可证副本/经营许可证副本(复印件加盖公章)。11、医疗器械注册证(复印件加盖生产企业及经营企业公章)。12、产品标准/技术要求(加盖生产企业及经营企业公章)。13、产品说明书(加盖生产企业及经营企业公章)。14、产品检测报告(注册检测或当批次产品出厂检测并加盖生产企业及经营企业公章)。15、产品最小包装标识(加盖生产企业及经营企业公章)。
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医疗器械监督管理条例》的规定:若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件(备案或许可证件根据采购产品在医疗器械分类管理中等级确定)。
发布时间:2025-08-25