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医疗下属攀钢集团总医院外科楼医康养适老化装修改造项目之活动家具采购项目谈判采购公告环球医疗下属攀钢集团总医院外科楼医康养适老化装修改造项目之活动家具采购项目已具备采购条件,现公开邀请供应商参加谈判采购活动。1.
发布时间:2026-06-24
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医疗下属攀钢集团总医院外科楼医康养适老化装修改造项目之活动家具采购项目谈判采购公告环球医疗下属攀钢集团总医院外科楼医康养适老化装修改造项目之活动家具采购项目已具备采购条件,现公开邀请供应商参加谈判采购活动。1.
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医疗下属攀钢集团总医院外科楼医康养适老化装修改造项目之挂画主题墙采购项目变更公告通用环球(天津)医院集团有限公司就环球医疗下属攀钢集团总医院外科楼医康养适老化装修改造项目之挂画主题墙采购项目进行谈判采购,现发布变更公告如下:一、项目信息项目名称:环球医疗下属攀钢集团总医院外科楼医康养适老化装修改造项目之挂画主题墙采购项目采购编号:C1100005167040954001001二、变更内容第一章
发布时间:2026-06-24
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门诊办公室宣传视频项目三、投标人资格要求001第1标段:护理部宣传视频项目;002第2标段:门诊办公室宣传视频项目:(1)投标人须提供加盖公章的营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件;(2)投标人应具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
发布时间:2026-06-24
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医疗器械产品分为医疗器械备案证明和医疗器械注册证两种资质。
(1)属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
(2)属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证或受理单。
注:以上证明均提供复印件加盖公章。
(七)投标人若为产品制造商:
1.所供产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件。
发布时间:2026-06-24
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医疗车等设备采购。
发布时间:2026-06-24
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诊疗需求。
发布时间:2026-06-24
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门诊、行政楼、消防控制室安保服务。
发布时间:2026-06-24
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医用棉织品洗涤服务。
发布时间:2026-06-24
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门诊4楼(三)项目面积总面积约1760平方米(四)项目背景为深入贯彻落实医院高质量发展要求,进一步增强工会组织的凝聚力和向心力,提升职工的归属感和幸福感,医院工会拟在东丽院区建设集思想政治引领、职业技能提升、文化体育休闲、身心健康服务于一体的综合性职工服务平台。
发布时间:2026-06-24
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医疗器械管理委员会对临床类医用耗材(第二批)进行遴选,遴选结果公示如下:一、遴选结果:序号类别(根据发布的需求表中项目名称填写)注册证名称规格(价格相同的可汇总在一行)生产厂家注册证号代理厂家3麻醉视频喉镜(组件:窥视片护片)一次性使用喉镜片A型(普通型)YLH-A-051江苏永乐医疗科技有限公司苏械注准20192080136天津睿田科技有限公司4加强型气管插管加强型气管插管型号
发布时间:2026-06-24
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医用乘客电梯采购项目成交公告2026年06月24日17:37来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称天津大学校医院医用乘客电梯采购项目品目货物/设备/机械设备/起重设备/电梯采购单位天津大学行政区域天津市公告时间2026年06月24日17:37评审专家(单一来源采购人员)名单张闽、张宝芳、李樱(采购人代表)总成交金额¥26.780000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人沙金祥
发布时间:2026-06-24
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医疗器械有限公司29473.842北京中科盛润贸易有限公司30663.323天津津徽医疗科技有限公司242.461.50四、主要标的信息第1包:类型名称服务范围服务要求服务时间服务标准服务类天津医科大学第二医院伽玛刀维修保养服务项目详见招标文件详见招标文件详见招标文件详见招标文件五、评审专家名单:评审专家:刘颖,刘运德,胡志东,赵建革采购人代表:刘东六、代理服务收费标准及金额
发布时间:2026-06-24
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医疗器械注册管理办法》的规定,投标文件中需提供证明材料复印件并加盖公章。
1.所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供有效的医疗器械备案证明。
2.所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供有效的医疗器械注册证。
发布时间:2026-06-24
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医疗器械,投标人需获得《医疗器械经营许可证》;投标人为生产企业:2.所投产品属于三类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证。(二)所投产品为三类医疗器械需获得《医疗器械注册证》(三)本项目医疗器械分类为:三类。。
发布时间:2026-06-24
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医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供任何资质;
(2)所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供其医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外);
(3)所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证。
发布时间:2026-06-24
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医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,按其分类提供其有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证(复印件加盖公章);若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,则按其分类提供其有效期内的医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证(复印件加盖公章)。
发布时间:2026-06-24
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医疗器械监督管理条例》的规定。若供应商是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若供应商不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证;
(三)本项目不接受联合体投标。
发布时间:2026-06-24
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医疗设备更新检验检测类设备采购项目二、项目终止的原因:第1包:因通过符合性审查的投标人不足三家,本包终止采购。
第2包:因通过符合性审查的投标人不足三家,本包终止采购。
第3包:因通过符合性审查的投标人不足三家,本包终止采购。
发布时间:2026-06-24
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医疗设备更新数字化摄影X射线机等设备采购项目(第1包变更)二、项目终止的原因:原中标供应商自愿放弃中标资格,根据招标文件要求,现本项目终止,重新采购。
发布时间:2026-06-24