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核酸蛋白分析仪1台智能多功能电泳仪(四输出)1台三用紫外分析仪(透射+反射)1台研究级倒置荧光显微镜
发布时间:2026-09-04
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医疗设备经营许可或生产许可资质(提供证明材料)。
发布时间:2026-09-04
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医疗设备经营许可或生产许可资质(提供证明材料)。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械生产企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2026-09-04
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诊疗高峰开展作业,落实降噪、防尘、既有设施成品保护等各项措施,最大限度降低对医院正常诊疗秩序的影响。供应商须配合采购人,依照项目所在地主管部门的规定,完成本项目相关的全部备案手续。供应商应在采购人及监理单位要求的时间内、完整地提供备案所需的各项企业资质、人员证书、施工技术资料等文件,并派专人协助办理相关报批流程,并提供承诺函。4.
发布时间:2026-09-04
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门诊改造竞争性磋商公告撰写单位:大连东大建筑工程项目管理咨询有限公司发布时间:2026-09-04项目概况辽宁省妇幼保健院心理健康促进门诊改造采购项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取采购文件,并于2026年09月15日14时00分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械经营备案凭证(第二类的提供)、医疗器械经营许可证(第三类的提供);生产厂家自产自销本厂产品的提供有效的医疗器械生产许可证。三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网“首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。
发布时间:2026-09-04
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医用耗材招标采购(第四包:一次性耗材)中标公告2026年09月04日15:51来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称民航东北地区管理局民用航空医学中心2026年度医用耗材招标采购(第四包:一次性耗材)品目货物/物资/医药品/其他医药品采购单位民航东北地区管理局民用航空医学中心行政区域沈阳市公告时间2026年09月04日15:51评审专家名单董雪
发布时间:2026-09-04
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医疗冷链运输有限公司供应商地址:辽宁省沈抚新区金紫街188-13号1门(一层、二层)、2门(一层、二层)、3门(一层、二层)、4门(一层、二层)、5门(一层、二层)中标(成交)金额:32.4295000(万元)四、主要标的信息序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量货物单价(元)1沈阳唯晟通医疗冷链运输有限公司尿毒品耗材详见投标文件详见投标文件详见投标文件详见投标文件五
发布时间:2026-09-04
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医用耗材及医用低值易耗品单次采购议价工作,具体相关工作内容及日程安排如下:一、议价项目编号:ZGYKDXFSDYYY20260903号二、供应商的资格要求:供应商须具备并提供包含此次项目所涉产品的营业执照副本、医疗器械经营许可证或备案凭证、医疗器械注册证(包括附件或附页)、生产企业营业执照副本、生产许可证等医疗相关资质
发布时间:2026-09-04
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医疗器械有限公司地址:北京市西城区阜成门外大街1号四川大厦西塔25层招标室联系人:胡老师电话:13522033752电子邮件:huyidi@gt.cn采购实施机构:宝石花医疗器械有限公司2026年9月4日
发布时间:2026-09-04
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诊疗、疫苗管理等多业务系统访问压力持续增大,传统物理服务器扩容低效、资源调度僵硬,需私有云弹性算力支撑多系统稳定运行。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械的,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册与备案管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。(6.2)所报产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案;供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证复印件。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械的,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。(6.2)所报产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案;供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证复印件。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械的,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册与备案管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。(6.2)所报产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案;供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证复印件。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械的,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册与备案管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。(6.2)所报产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案;供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证复印件。
发布时间:2026-09-04
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诊疗行为、提升门诊运转效率、强化教学科研数据支撑、降低医院运营成本,同步实现医疗质量提升、教学成果沉淀、科研数据积累、运营增效多重社会效益与经济效益。中标后,采购方有权要求中标人提供原型产品进行测试。若测试过程中发现质量问题或不符合设计要求,采购方有权终止合同并重新启动招标程序,所造成的一切损失由中标人承担。
发布时间:2026-09-04
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医疗楼等
发布时间:2026-09-04
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医疗器械生产许可证》;投标人为经销商的,投标货物属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物属于二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》(2)投标货物属于二类、三类医疗器械的须提供所投产品有效期内的《医疗器械注册证》;投标货物属于一类医疗器械的须提供所投产品有效期内的《医疗器械备案凭证》及备案信息表;(3)一个制造商对同一品牌同一型号的设备
发布时间:2026-09-04
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医疗设备转让项目资产类别其他资产转让方名称大连市公共卫生临床中心挂牌价格0.17万元挂牌期间6天挂牌日期2026-09-04交易方式网络竞价转让说明事项1、本项目标的为大连市公共卫生临床中心一批报废医疗设备,含有高清电子胃镜、血液透析装置、视频喉镜系统等。
发布时间:2026-09-04