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医疗器械监督管理条例》,应提供以下资料:①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属于第二类医疗器械须提供《医疗器械生产企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》;所投产品属于第三类医疗器械产品须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》;所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》;所投国产医疗器械须提供生产厂家营业执照和生产许可证。
发布时间:2026-09-04
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发布时间:2026-09-04
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医疗器械注册管理办法》的规定,按其分类提供在有效期内的医疗器械备案证明或医疗器械注册证;(9)供应商为所投产品的制造商,须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;供应商为代理商或经销商的须提供医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营许可证;(10)供应商所投进口产品须提供生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的授权书;三、获取招标文件时间:2026年9月4日至
发布时间:2026-09-04
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医疗器械生产许可证或备案证;投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。
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医疗器械经营备案凭证》,所投产品为第三类医疗器械的提供《医疗器械经营许可证》;投标人如果为生产企业:所投产品为第一类医疗器械的提供《医疗器械生产备案凭证》,所投产品为第二、三类医疗器械的提供《医疗器械生产企业许可证》。
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医疗设备采购项目二、项目废标的原因有效供应商不足三家,作废标处理。
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医疗器械经营许可证》;所投产品按照二类医疗器械管理的,供应商需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》;同时所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;3.8所投产品按照一类医疗器械管理的,须提供医疗器械备案表;所投产品按照二、三类医疗器械管理的,须提供医疗器械注册证;3.9所投产品为进口产品的,须提供生产厂家或中国区域总代理或本地区总代理针对本项目出具的专项授权书。
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医疗设备采购项目政府采购货物买卖合同一、合同编号:20260904HT(WZ)000015二、合同名称:同心县人民医院2026年部分医疗设备采购项目政府采购货物买卖合同三、项目编号:D640324-20260721093424454四、项目名称:同心县人民医院2026年部分医疗设备采购项目五、合同主体采购人(甲方):同心县人民医院地址:同心县新区学园路联系方式:0953-
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门诊改造项目竞争性磋商公告一、项目基本情况项目编号:NXRB-NCZ2026017项目名称:贺兰县人民医院精神心理门诊改造项目采购方式:竞争性磋商预算金额(元):96647.22最高限价(如有):96647.22元采购需求:序号项目名称数量简要规格描述或项目基本概况预算金额(元)备注1贺兰县人民医院精神心理门诊改造项目1项包含但不限于拆除工程、土建工程、电气工程,具体内容详见工程量清单
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医疗缴费证明
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医用光学仪器,A02321900临床检验设备,A02320300医用电子生理参数检测仪器设备详见项目详情270.2600002026年11月否当年项目详见项目详情本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
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医疗机构执业许可证
发布时间:2026-09-04
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医疗卫生机构台式计算机采购项目计算机采购一、合同编号:20260904HT(ZW)000012二、合同名称:中卫市沙坡头区卫生健康局沙坡头区基层医疗卫生机构台式计算机采购项目计算机采购三、项目编号:D640502-20260513090804158四、项目名称:中卫市沙坡头区卫生健康局沙坡头区基层医疗卫生机构台式计算机采购项目五、合同主体采购人(甲方):中卫市沙坡头区滨河社区卫生服务中心地址
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医疗费用人民币20万元/人。(11)具体工作范围及要求详见招标文件第五章。2.1.3标段(包)划分:本项目共划分为一个标段。2.1.4服务期限:18个月,实际开工日期以招标人通知为准。
发布时间:2026-09-04
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医用剪刀、医用镊;4、不属于医疗器械:一次性无菌铺巾、蓝影隐血显现试剂、热封膜、蛋白酶PK溶液、96孔上样板。
发布时间:2026-09-04
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医疗设备维保项目三、中标(成交)信息供应商名称供应商地址供应商联系电话中标(成交)金额(元)西安九州通晶明医疗器械有限责任公司陕西省西安市雁塔区雁翔路111号赛格中京坊5幢1单元11301、11310号029-852377921210000.00
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医疗器械产品须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械产品须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-09-04