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医用超声波仪器及设备超声迈瑞
发布时间:2026-09-04
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发布时间:2026-09-04
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防疫方案、突发事件应急处置预案;5.无失信、无重大违法违规承诺函。五、征集时间及报名方式1.征集报名时间:2026年9月5日至2026年9月9日。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;(如涉及须提供);(2)若投标产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证,针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外);
发布时间:2026-09-04
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医疗救援指挥中心)2021113020231120德阳市中西医结合医院公共卫生服务能力提升(德阳市紧急医疗救援指挥中心)工程项目利用德阳市原检察院办公大楼拆除后旧址重建,规划建筑净用地面积5071.83m2,总建筑面积19570.00m2,地上建筑面积12100.0m2,地下建筑面积7470.00m2
发布时间:2026-09-04
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医疗器械注册证》或《第二类医疗器械备案凭证》。报价产品的规格型号应当与《医疗器械注册证》或《第二类医疗器械备案凭证》中规格型号保持一致。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。。
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医疗废物监管系统项目三、项目预算:1.78万元/年四、最高限价:1.76万元/年五、项目简介:为保障医院互联网+医疗废物监管系统及配套设备安全稳定运行,实现院内医疗废物信息化全流程管理,现需采购互联网+医废监管维保服务一项,兹邀请符合本次采购要求的供应商参加。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》影印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》影印件;一类时仅须提供医疗器械注册备案影印件。(2)所投产品为二类、三类医疗器械时须提供制造厂商的《医疗器械生产许可证》影印件;一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证影印件。。
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医疗卫生机构服务能力提升项目(四)首次公告日期:2026年08月28日二、更正信息:更正事项:采购文件和采购公告更正原因:采购文件内容部分调整更正内容:原公告的投标(响应)文件提交截止时间:2026-09-1810:00:00,更正为:2026-09-2210:00:00。
发布时间:2026-09-04
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医用耗材、试剂遴选项目采购方式遴选采购人成都市新都区人民医院项目包个数2结果公示公布日期2026-9-4遴选结果包1:苏州优迈医疗器械有限公司;包2:湖南英菁华供应链服务有限公司。
发布时间:2026-09-04
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诊疗环境修缮改造项目(柯麟楼病房安全修缮)施工总承包项目采购方式:竞争性磋商预算金额:1008.500000万元(人民币)最高限价(如有):951.367198万元(人民币)采购需求:品目号品目名称采购标的数量技术规格、参数及要求采购标的所属行业1-1医疗卫生用房施工诊疗环境修缮改造项目(柯麟楼病房安全修缮)施工总承包项目1项详见用户需求书建筑业供应商必须对所投项目内全部内容进行响应报价
发布时间:2026-09-04
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医疗设备维修和保养服务3.监督部门:四川省财政厅,联系电话:028-86723581、028-86723539、028-86723553;联系地址:四川省成都市锦江区学道街26号4.本项目需要落实的政府采购政策:支持本国产品、促进中小企业发展、促进监狱企业发展
发布时间:2026-09-04
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医用X线诊断设备3.采购监督机构:四川省财政厅;联系电话:028-86723581、028-86723539、028-86723553;联系地址:四川省成都市锦江区学道街26号。
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医疗器械科技有限公司)
五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
帅银...发布时间:2026
发布时间:2026-09-04
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医疗机构执业许可证》,诊疗科目覆盖内科、外科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、医学检验科,完全符合《健康体检管理暂行规定》准入标准。2.本项目不接受联合体参与竞争。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械注册证、厂家授权、计量检定证书、辐射安全检测报告;人员:驾驶员驾照/无犯罪证明。
发布时间:2026-09-04
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医疗设备有限公司自研,因深圳市科曼医疗设备有限公司业务板块专业化划分,负责本项目VTE系统接口开发、实施调试、现场运维的专属完整技术团队现已归属深圳市科曼医疗软件有限公司。该项目核心底层技术、加密接口仅深圳市科曼医疗软件有限公司掌握。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械注册证》(或备案凭证)。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械生产许可证》(国产设备适用);参选供应商为经销商或代理商(非生产厂家)的须具有《中华人民共和国医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2026-09-04