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医疗救治中心一期工程附属配套工程电力外网项目
发布时间:2026-09-04
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医疗设备(标段二)的终止公告2026年09月04日17:32来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称2023年-2025年高质量发展配套项目采购一批医疗设备(标段二)品目采购单位新和县人民医院行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2026年09月04日17:32联系人及联系方式:项目联系人袁云珍项目联系电话15999208761
发布时间:2026-09-04
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医疗器械有限公司湖北省武汉市汉阳区龙兴西街
发布时间:2026-09-04
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医疗废弃物追溯系统;配套硬件含数字心电图机、医废转运终端、扫码枪、专用打印设备、溯源标签纸等。
发布时间:2026-09-04
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医疗设备采购项目招标文件
发布时间:2026-09-04
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医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》有关内容办理医疗器械产品注册或备案。
发布时间:2026-09-04
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医疗设备及内部配套建设项目(第十二包)预算金额(元):2164800最高限价(元):2164800采购需求:标项名称:第一师库沙新拜产业园医院医疗设备及内部配套建设项目(第十二包)数量:1预算金额(元):2164800简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购内容包含基础信息管理系统、电子病历管理、医疗质量管理
发布时间:2026-09-04
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第一类医疗器械的应提供产品的产品备案凭证;所投产品属于第二类医疗器械的,供应商须提供有效的行政主管部门颁发的第二类医疗器械经营备案凭证并具备相应的经营范围;所投产品属于第三类医疗器械的
发布时间:2026-09-04
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第一类医疗器械的应提供产品的产品备案凭证;所投产品属于第二类医疗器械的,供应商须提供有效的行政主管部门颁发的第二类医疗器械经营备案凭证并具备相应的经营范围;所投产品属于第三类医疗器械的
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第一类医疗器械的应提供产品的产品备案凭证;所投产品属于第二类医疗器械的,供应商须提供有效的行政主管部门颁发的第二类医疗器械经营备案凭证并具备相应的经营范围;所投产品属于第三类医疗器械的
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第一类医疗器械的应提供产品的产品备案凭证;所投产品属于第二类医疗器械的,供应商须提供有效的行政主管部门颁发的第二类医疗器械经营备案凭证并具备相应的经营范围;所投产品属于第三类医疗器械的
发布时间:2026-09-04
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医疗器械的,须提供供应商有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械管理范畴,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人有效的且与所投项目相适应的医疗器械的生产许可或经营许可。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械管理范畴,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人有效的且与所投项目相适应的医疗器械的生产许可或经营许可。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》有关内容办理医疗器械产品注册或备案。(非医疗器械管理的产品的需提供说明或证明文件)。注:已过期或无效注册证均不予认可。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》有关内容办理医疗器械产品注册或备案。(非医疗器械管理的产品的需提供说明或证明文件)。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》有关内容办理医疗器械产品注册或备案。(非医疗器械管理的产品的需提供说明或证明文件)。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》有关内容办理医疗器械产品注册或备案。(非医疗器械管理的产品的需提供说明或证明文件)。
发布时间:2026-09-04
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》有关内容办理医疗器械产品注册或备案。(非医疗器械管理的产品的需提供说明或证明文件)。
发布时间:2026-09-04
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