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医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的
发布时间:2025-10-13
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医疗设备/其他医疗设备采购单位中华人民共和国延吉海关行政区域吉林省公告时间2025年10月13日17:36联系人及联系方式:项目联系人于海峰、张恒项目联系电话0431-80603128、17743184252采购单位中华人民共和国延吉海关采购单位地址吉林省延吉市天池路3169
发布时间:2025-10-13
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门诊部)2025年实验室仪器设备更新项目(全自动化学发光测定仪等)品目货物/设备/医疗设备/其他医疗设备采购单位中华人民共和国延吉海关行政区域吉林省公告时间2025年10月13日17:36联系人及联系方式:项目联系人于海峰、张恒项目联系电话0431-80603128、17743184252采购单位中华人民共和国延吉海关采购单位地址吉林省延吉市天池路
发布时间:2025-10-13
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医疗服务项目勘察
发布时间:2025-10-13
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诊疗环境改造项目的潜在供应商应在捷招全流程电子招投标平台(吉林分区)(http://www.cc.jiezhaowang.com)获取竞争性磋商文件,并于2025年10月24日13点30分(北京时间)前递交响应文件。
发布时间:2025-10-13
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诊疗环境改造项目的潜在供应商应在捷招全流程电子招投标平台(吉林分区)(http://www.cc.jiezhaowang.com)获取竞争性磋商文件,并于2025年10月24日13点30分(北京时间)前递交响应文件。
发布时间:2025-10-13
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医用软件运维服务采购项目合同项目编号:采购计划-[2025]-00051号-BY-FWZB-20250419项目名称:2025年度梅河口市中心医院医用软件运维服务采购项目采购人(甲方):梅河口市中心医院中标(成交)供应商(乙方):重庆中联信息产业有限责任公司所属地域:12220500MB1143476B所属行业:合同金额:560000.00156合同签订日期:2025
发布时间:2025-10-13
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发布时间:2025-10-13
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医疗设备维修相关资质
发布时间:2025-10-13
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医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定,若投标人所投设备纳入医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证)。②所投设备纳入中华人民共和国医疗器械管理的,第二、三类医疗器械具有有效的国家药监部门颁发的医疗器械产品注册证,第一类医疗器械具有有效的国家药监部门颁发的医疗器械备案凭证。以上证书均处于有效期内。
发布时间:2025-10-13
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医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2025-10-13
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发布时间:2025-10-13
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医疗设备采购项目采购项目进行了公开招标采购,现就供应商评审排名及预中标(成交)结果公示如下:一、项目名称:电脑验光仪、麻醉机医疗设备采购项目二、项目编号:2025-JLSXYY-W1008三、公示期限:2025年10月13日至2025年10月16日四、评审结果:采购包(1):第一名:重药控股吉林有限公司,报价形式:总价,报价金额:37000.00(元);第二名:沈阳智联医疗器械有限公司
发布时间:2025-10-13
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医疗设备采购项目采购项目进行了公开招标采购,现就供应商评审结果公示如下:一、项目名称:电脑验光仪、麻醉机医疗设备采购项目二、项目编号:2025-JLSXYY-W1008三、公示期限:2025年10月13日至2025年10月16日四、评审结果:采购包(2),因通过资格性、符合性审查不足三家,项目废标供应商对评审结果如有异议,应当自本公示期限内以书面形式向我部提出质疑。
发布时间:2025-10-13
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医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-10-13
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发布时间:2025-10-13
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医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;3.3拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标;3.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人
发布时间:2025-10-13
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发布时间:2025-10-13
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发布时间:2025-10-13
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医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2025-10-13