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医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)复印件。2、投标货物不属于医疗器械管理的,请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函(格式自拟)。。
发布时间:2025-10-13
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医用冰箱采购数量:1套采购内容:犬伤门诊冲洗机采购数量:1套采购内容:抢救车采购数量:1套采购内容:心电监护仪采购数量:
发布时间:2025-10-13
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接种环
发布时间:2025-10-13
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医疗及工伤保险的赔付。8.被派遣劳动者在工作现场听从福建理工学校现场监督人员的指挥调度。(评审项3)9.服从福建理工学校对项目的管理严格遵守项目生产现场的各项规章制度。
发布时间:2025-10-13
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疫苗电子追溯平台对接匹配,支持无广告自启动数字化门诊屏幕显示程序3.要带有屏幕吊架/挂架1台4500元便携式高拍仪1.分辨率:≥1600W2.拍摄尺寸支持A4、A5、证件等1台600元采购方式:货比三家评标方式:最低价中标预算金额:5100元报名时间:2025年10月13日起至2025年10月20日。
发布时间:2025-10-13
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门诊13楼)4.材料可寄或交至三明市沙县区总医院总务科。收件人:严先生。
发布时间:2025-10-13
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门诊13楼)4.材料可寄或交至三明市沙县区总医院总务科。收件人:严先生。
发布时间:2025-10-13
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医疗器械生产/经营许可证,且所涉彩超产品取得医疗器械注册证,证件均在有效期内;二是近三年内,企业在生产经营、产品质量管控、招投标活动及售后服务等方面无重大违法违规不良记录,商业信誉良好,财务状况稳健,能保障产品长期稳定供应与售后维护。(二)产品先进性。
发布时间:2025-10-13
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医疗保障基金中心委托,中宏源建设管理有限公司对ZXCG-350101-HYG-20250001-2、福州市医疗保障基金中心(三次)组织竞争性谈判,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
发布时间:2025-10-13
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医疗器械的经营备案凭证》投标文件未见此凭证。),其他8家供应商资格审查及符合性审查均通过。
发布时间:2025-10-13
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医疗器械生产/经营许可证,且所涉彩超产品取得医疗器械注册证,证件均在有效期内;二是近三年内,企业在生产经营、产品质量管控、招投标活动及售后服务等方面无重大违法违规不良记录,商业信誉良好,财务状况稳健,能保障产品长期稳定供应与售后维护。(二)产品先进性。
发布时间:2025-10-13
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发布时间:2025-10-13
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医疗救助、临时救助对象及孤寡、独居、空巢、留守、失能、重残、计划生育特殊家庭等老年人进行探访,协助做好最低生活保障、特困人员救助供养、医疗救助、临时救助经办过程中的对象排查、政策宣传等工作,总探访量不低于300人次。每次探访应具有图文记录或探访登记表。
发布时间:2025-10-13
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医疗器械有限公司)品目号品目编号及品目名称采购标的品牌规格型号数量单位单价(元)金额(元)1-1医用超声波仪器及设备妇科超声波治疗仪普罗医学PRO5G-B1项185,000.0000185,000.00五、评审专家名单:采购人代表:李巧茹评审专家:黄彩虹、秦小资六、代理服务收费标准及金额:代理服务费收费标准:代理服务费收费标准:根据以下标准按差额定率累进法计算,100(万元)以下收费费率标准
发布时间:2025-10-13
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医疗器械生产;第一类医疗器械销售;第一类医疗器械租赁;第二类医疗器械销售;第二类医疗器械租赁;卫生用品和一次性使用医疗用品销售;服务消费机器人制造;服务消费机器人销售;租赁服务(不含许可类租赁服务);消毒剂销售(不含危险化学品);软件开发;工业互联网数据服务;工程和技术研究和试验发展;信息技术咨询服务;企业管理咨询;国内贸易代理;国内货物运输代理
发布时间:2025-10-13
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医疗、交通、酒店旅游服务、企业、教育等行业。1.3小型类招募包入围的合作伙伴:只适用于金额小于100万元(不含)的ICT项目;大型类招募包入围的合作伙伴:适用于金额大等于100万元的ICT项目,以及小型综合类的ICT项目。
发布时间:2025-10-13
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医用内窥镜电子胃肠镜系统电子胃肠镜系统上海澳华
发布时间:2025-10-13
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医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2025-10-13
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医疗保障基金中心(二次)二、项目终止的原因终止采购包:采购包1(医保基金中心2026年参保扩面宣传品采购项目)终止原因:招标文件与评审项目不一致三、其他补充事宜本项目将重新组织招投标活动。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-10-13
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医疗器械分类,提供以下材料:第一类医疗器械:投标人应提供投标产品的“第-类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。;第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》扫描件(若医疗器械注册证上未体现投标产品型号规格的,则应同时提供附页扫描件)。?
发布时间:2025-10-13