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医疗中心建设项目-全自动眼底相机等设备采购项目首次公告日期:2025年12月
发布时间:2025-12-10
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发布时间:2025-12-10
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医疗中心建设项目-全自动眼底相机等设备采购项目首次公告日期:2025年12月08日二、更正信息更正事项:更正采购公告更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1四、响应文件提交截止时间:2025年12月18日13:00(北京时间)截止时间:2025年12月19日14:00(北京时间)2五、响应文件开启开启时间
发布时间:2025-12-10
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医疗器械
发布时间:2025-12-10
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医疗设备/其他医疗设备采购单位吉林大学中日联谊医院行政区域长春市公告时间2025年12月10日18:54获取招标文件时间2025年12月12日至2025年12月18日每日上午:8:30至11:30下午:13:30至16:30(北京时间,法定节假日除外)招标文件售价¥500获取招标文件的地点五矿国际招标有限责任公司招标采购交易平台开标时间
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医疗设备/其他医疗设备采购单位吉林大学中日联谊医院行政区域长春市公告时间2025年12月10日18:54获取招标文件时间2025年12月12日至2025年12月18日每日上午:8:30至11:30下午:13:30至16:30(北京时间,法定节假日除外)招标文件售价¥500获取招标文件的地点五矿国际招标有限责任公司招标采购交易平台开标时间
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医疗设备/其他医疗设备采购单位吉林大学中日联谊医院行政区域长春市公告时间2025年12月10日18:54获取招标文件时间2025年12月12日至2025年12月18日每日上午:8:30至11:30下午:13:30至16:30(北京时间,法定节假日除外)招标文件售价¥500获取招标文件的地点五矿国际招标有限责任公司招标采购交易平台开标时间
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医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
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门诊5楼整形美容外科会议室公告其他内容不变。
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医疗器械经营许可证》或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》(复印件加盖公章)及厂家授权证明。2、提供厂家授权书及可在吉林省药品和医用耗材招标管理系统网采证明截图。
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医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证;(适用于按医疗器械管理的货物);食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明;(适用于按医疗器械管理的设备
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医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证;(适用于按医疗器械管理的货物);食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明;(适用于按医疗器械管理的设备
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医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证;(适用于按医疗器械管理的货物);食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明;(适用于按医疗器械管理的设备
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医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证;(适用于按医疗器械管理的货物);食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明;(适用于按医疗器械管理的设备
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医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证;(适用于按医疗器械管理的货物);食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明;(适用于按医疗器械管理的设备
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医疗设备购置)采购项目编号:JLSZC20250068908分包名称:临床检验设备购置开标日期:2025年12月10日二、项目废标原因因合格投标人不足3家,故本项目废标。
发布时间:2025-12-10
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医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证;(适用于按医疗器械管理的货物);食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明;(适用于按医疗器械管理的设备
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医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证;(适用于按医疗器械管理的货物);食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明;(适用于按医疗器械管理的设备
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医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证;(适用于按医疗器械管理的货物);食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明;(适用于按医疗器械管理的设备
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