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医疗设备维修和保养服务招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易平台(网址:https://www.jxsggzy.cn)获取招标文件,并于2026年01月06日09点00分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2025-12-10
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门诊
发布时间:2025-12-10
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医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》,二类医疗器械须具有第二类医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2025-12-10
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医疗器械有限公司三、采购项目名称:江西省水生生物保护救助中心网上超市项目四、采购项目编号:2861401000005832735五、合同编号:2025M1210369900000254六、合同内容:序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1联想百应LENOVOBAIYING测量工具联想百应LENOVOBAIYINGM450
发布时间:2025-12-10
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门诊装修工程项目采购方式:竞争性谈判预算金额:830225.06元最高限价:788713.80元采购需求:采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算(人民币)技术需求或服务要求浔购2025F000173198九江学院附属医院口腔门诊装修工程1项830225.06元详见公告附件合同履行期限:详见商务条款。
发布时间:2025-12-10
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医疗器械有限责任公司供应商地址:江西省上饶市信州区五三大道60号供应商联系人:周庄美供应商联系电话:19907938155中标金额:28195.80元三、主要标的信息:口腔修复工艺实训设备,一批,28195.80元四、公告期限:自本公告发布之日起1个工作日五、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系:1.采购人信息名称
发布时间:2025-12-10
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-12-10
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医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》;是一、二类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》《医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2025-12-10
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医疗险
发布时间:2025-12-10
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医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险及住房公积金(不含开标当月),因工作变更不足6个月的,以证书中变更时间为准)的证明材料。(注:如因国家或各地政策原因部分保险合并实施的,应附有相关政策文件或证明材料)。
发布时间:2025-12-10
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医疗服务能力提升项目可行性研究报告的批复:临发改社会字【2024】112号项目编码关于临川区中医院病房改造及医疗服务能力提升项目可行性研究报告的批复:临发改社会字【2024】112号建筑规模30312.82平方米层次6层结构框架项目总投资5025万元本工程投资41586611.56元资格审查方式资格后审资金已落实
发布时间:2025-12-10
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医疗器械的应提供:3.2.1.1二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2
发布时间:2025-12-10
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医疗器械有限公司,综合得分84.84分。
发布时间:2025-12-10
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医疗器械有限公司,采购代理服务费:向成交供应商收取采购代理服务费,采购代理服务费按差额定率累进法计算收取,收费标准如下表所列:收费标准=(成交金额×收费费率+速算增加数)*0.6,成交金额(万元)收费费率速算增加数(万元)100以下1.5%0100-5001.1%0.4.九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系:1.采购人信息名称:南昌县人民医院地址
发布时间:2025-12-10
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医疗设备采购项目(项目编号:XYCXFY2025-GK-014-1)电子化公开招标变更公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:XYCXFY2025-GK-014-1原公告的采购项目名称:新余长兴工程咨询有限公司关于医共体检验中心医疗设备采购项目(项目编号:XYCXFY2025-GK-014-1)电子化公开招标公告首次公告日期
发布时间:2025-12-10
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防疫体系建设项目竞争性磋商招标公告项目概况上高县基层兽医防疫体系建设项目
发布时间:2025-12-10
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医疗器械产品的须提供医疗器械注册证;所投产品涉及一类医疗器械产品的须提供产品备案登记凭证;(2)所投产品涉及二类医疗器械产品,响应供应商须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,响应供应商须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)(3)所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证
发布时间:2025-12-10
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医疗器械有限公司供应商联系人
发布时间:2025-12-10
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医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》;从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,无需提供)。
发布时间:2025-12-10
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三、获取采购文件:时间:2025年12月12日00:00
发布时间:2025-12-10