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门诊楼装修改造项目.pdf44.7K工程量清单---门诊楼装修改造项目.xlsx67.1K清单编制说明.doc33.5K
发布时间:2025-09-29
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医疗器械注册证,并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图(如无医疗器械注册证,自行出具声明并盖章,声明不属于医疗器械或仅用于科研);2.8、提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);2.9、厂家对代理商的授权(设备及耗材双授权,如为二级代理商,需要提供逐级授权)2.10本次采购不接受联合体投标
发布时间:2025-09-29
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医疗设备带,更换门窗,将部分病房改为医生诊疗室、污洗室改为备品间。购置病床310张。
招标范围:项目施工图设计,即在已批复的初步设计范围内完成施工图设计。其他内容:
发布时间:2025-09-29
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医疗责任险3、资金来源:自筹资金4、采购预算(最高限价):280万元;5、采购需求:吉林省人民医院医疗责任险,具体要求见采购文件。6、合同履行期限:自合同签订之日起一年。
发布时间:2025-09-29
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诊疗中心)能力提升项目10KV新建工程项目名称:长春市第六医院(吉林省精神心理诊疗中心)能力提升项目10KV新建工程发布日期:2025-09-29招标人名称:长春农业发展集团有限公司招标代理机构名称:吉林省中惠招标有限责任公司评标办法:附件:9.29-第三章评标办法.docx投标人须知前附表:附件:9.29
发布时间:2025-09-29
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卫生局小区、南宁里铁路小区、洮南小区(昆明街东侧)、北安铁路小区、盲人楼小区。主要工程内容为非上人平屋面更换防水层、女儿墙防水更换、屋面挑檐维修、出屋面检修门更换、落水口更换、新建车行道、新建沥青停车场、新建散水、新建人行道、新建边石、界石、绿化、排水工程、路灯工程等。
发布时间:2025-09-29
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卫生局小区、南宁里铁路小区、洮南小区(昆明街东侧)、北安铁路小区、盲人楼小区。主要工程内容为非上人平屋面更换防水层、女儿墙防水更换、屋面挑檐维修、出屋面检修门更换、落水口更换、新建车行道、新建沥青停车场、新建散水、新建人行道、新建边石、界石、绿化、排水工程、路灯工程等。
发布时间:2025-09-29
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医疗器械,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2025-09-29
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医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②投标人为经营企业,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2025-09-29
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人如为代理商须具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;(3).投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。
发布时间:2025-09-29
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医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2025-09-29
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医疗器械注册证,并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图(如无医疗器械注册证,自行出具声明并盖章,声明不属于医疗器械或仅用于科研);2.8、提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);2.9、厂家对代理商的授权(设备及耗材双授权,如为二级代理商,需要提供逐级授权)2.10本次采购不接受联合体投标
发布时间:2025-09-29
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医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②投标人为经营企业,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2025-09-29
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防疫服务项目详见招标文件技术部分。
发布时间:2025-09-29
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医疗中心
发布时间:2025-09-29
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防疫工程中心有限公司长春市北湖科技开发区中科大街与天威路交汇吉林元和元生物工程有限公司内总价:710000(元)四、主要标的信息服务类主要标的信息:序号标项名称标的名称服务范围服务要求服务时间服务标准1合同包一2025年前郭县动物疫病预防控制中心购买基层防疫服务项目详见招标文件技术部分。
发布时间:2025-09-29
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医疗器械生产备案凭证》;3.6投标人如为代理商须具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;3.7投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;3.8符合法律、行政法规规定的其它要求。
发布时间:2025-09-29
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医疗器械生产许可证》;代理商或经销商投标须按所投产品类别提供相应《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证。投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。
发布时间:2025-09-29
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医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②投标人为经营企业,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2025-09-29
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医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②投标人为经营企业,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2025-09-29