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医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料;投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证或医疗器械备案证书(凭证);投标产品不属于医疗器械管理的产品投标人提供说明(说明格式自拟)。
发布时间:2025-09-29
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医疗规格型号
发布时间:2025-09-29
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医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2025-09-29
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医用离心机校准装置等,详见第六章招标内容及要求;;合同履行期限:标段1:自合同签订之日起60日内完成供货、安装调试并通过验收;本项目(否)
发布时间:2025-09-29
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医用离心机校准装置等,详见第六章招标内容及要求;;合同履行期限:标段1:自合同签订之日起60日内完成供货、安装调试并通过验收;本项目(否)
发布时间:2025-09-29
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医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2025-09-29
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医疗器械分类目录》内的不作强行要求:①所投产品(含1.5T磁共振及产品配置清单产品)被列入《医疗器械分类目录》内,投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2025-09-29
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医用内窥镜摄像系统名称:曲靖市第二人民医院飞秒激光角膜屈光治疗机等设备采购项目(二次)-包号005:4K医用内窥镜摄像系统品牌
发布时间:2025-09-29
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医疗器械经营许可证经营范围须覆盖所投第二类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-09-29
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医用内窥镜摄像系统名称:曲靖市第二人民医院飞秒激光角膜屈光治疗机等设备采购项目(二次)-包号005:4K医用内窥镜摄像系统品牌
发布时间:2025-09-29
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医疗器械经营许可证经营范围须覆盖所投第二类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-09-29
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。注:如若投标人认为投标产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料。
发布时间:2025-09-29
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。注:如若投标人认为投标产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料。
发布时间:2025-09-29
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
注:如若投标人认为投标产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料。
发布时间:2025-09-29
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医疗废物处置服务项目预算金额(万元):216.81最高限价(万元):216.81采购需求:医疗废物处置服务,1项;预算金额及最高限价为一年的金额。;合同履行期限:标段1:服务期:服务期限二年,合同生效后,服务一年一评价,考评合格继续履行下一年合同。
发布时间:2025-09-29
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料供应商须提供所投产品的《消毒产品生产企业卫生许可证》(未纳入消毒产品管理的不作此要求);
发布时间:2025-09-29
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-09-29
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-09-29
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医疗设备第一批采购项目(第一次)公开招标公告首次公告日期:2025-09-2900:00:00.0二、更正信息更正事项;采购文件更正内容:1、更正事项
发布时间:2025-09-29
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医疗设备第一批采购项目(第一次)公开招标公告首次公告日期:2025-09-2900:00:00.0二、更正信息更正事项;采购文件更正内容:1、更正事项:/更正前内容:未在云南省政府采购网招标公告页面上传采购文件
发布时间:2025-09-29