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医疗设备更新项目(2024)实施方案调整版编制咨询服务的潜在供应商应在2026年03月09日16:00(北京时间)前报名。
发布时间:2026-03-05
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医疗器械有限公司长春市汽车开发区春城大街97号(春城大街与创业大街交汇)6楼629号房总价:698000(元)91.832.废标结果:序号标项名称废标理由其他事项四
发布时间:2026-03-05
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医疗科技股份有限公司综合得分:99.02分九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-03-05
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医疗机构执业许可证》,且许可范围包括本次采购内容。
发布时间:2026-03-05
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医疗器械有限公司所属地域:12220600737041237Q所属行业:合同金额:2773000.00156
发布时间:2026-03-05
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医疗设备/其他医疗设备采购单位吉林大学第二医院行政区域市辖区公告时间2026年03月05日16:03联系人及联系方式:项目联系人王鑫、陈胤冰项目联系电话0431-80531139采购单位吉林大学第二医院采购单位地址吉林省长春市南关区亚泰大街4026号采购单位联系方式贾老师0431-81137016代理机构名称华采招标集团有限公司代理机构地址吉林省长春市南关区锦湖大路保合大厦
发布时间:2026-03-05
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。(如无医疗器械注册证,出具政府官方的声明,其不属于医疗器械或仅用于科研)七、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-03-05
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医用耗材采购项目价格咨询公告2026-03-05栏目:公告通知上一篇:双辽市中心医院CA签名后台支撑四台设备的软件及硬件维保院内招标采购公告下一篇:没有了
发布时间:2026-03-05
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医疗废物进行处置
发布时间:2026-03-05
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医疗废弃物处理服务采购项目品目服务/医疗卫生服务/其他医疗卫生服务采购单位吉林大学中日联谊医院行政区域吉林省公告时间2026年03月05日15:39联系人及联系方式:项目联系人李博、唐蕊、王健航、王光哲项目联系电话0431-85378667采购单位吉林大学中日联谊医院采购单位地址吉林省长春市仙台大街126号采购单位联系方式初老师0431-84995171
发布时间:2026-03-05
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医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的
发布时间:2026-03-05
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医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的
发布时间:2026-03-05
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医用气体带量采购项目三、采购项目编号:采购计划备-[2025]-20112号-1四、采购组织类型:分散采购五、采购方式:竞争性磋商六、采购公告发布日期:2026年02月13日七、预算金额:900000(元)八、废标理由:标项1:有效供应商不足三家九、评审小组成员名单:陈晓军,聂立闯
发布时间:2026-03-05
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医疗中心-首都医科大学附属北京安贞医院吉林医院麻醉科设备采购项目(二)品目采购单位长春市中心医院行政区域吉林省公告时间2026年03月05日14:06首次公告日期2026年02月05日更正日期2026年03月05日联系人及联系方式:项目联系人曹杰项目联系电话13843108382采购单位长春市中心医院采购单位地址长春市南关区人民大街1810号采购单位联系方式
发布时间:2026-03-05
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发布时间:2026-03-05
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。
发布时间:2026-03-05
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。
发布时间:2026-03-05
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);注:不属于医疗器械的设备,供应商无需提供该证件,提供该产品不属于医疗设备的相关证明文件。
发布时间:2026-03-05
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医疗器械生产备案凭证》;3.6投标人如为代理商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;3.7投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;3.8符合法律、行政法规规定的其他要求。
发布时间:2026-03-05
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发布时间:2026-03-05