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发布时间:2026-03-05
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发布时间:2026-03-05
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医疗采购项目(第二次)采购失败公告永川智慧医疗采购项目(第二次)(项目编号:ZJZB-2026-11814),评审委员会按照询比文件载明的评标方法和标准已完成对各供应商递交的响应文件的评审:(一)采购情况根据评审结果,本项目无有效供应商,故本次询比失败。
发布时间:2026-03-05
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医疗器械注册或备案的,需要提供效期内注册证或备案凭证复印件,需加盖鲜章。4.推介单位授予推介人员的授权书和被授权人的身份证复印件,需加盖鲜章。5.提供产品彩页。产品要求符合附件要求。特别提示报名资料封面上需要注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便接收推介会相关资料。
发布时间:2026-03-05
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医疗器械类应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2026-03-05
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医疗科技有限公司公示时间:2026年3月5日至2026年3月6日联系人:董老师联系电话:023-89013611公示期结束后成交通知书领取:董老师处
发布时间:2026-03-05
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医疗器械有限公司公示时间:2026年3月5日至2026年3月6日联系人:董老师联系电话:023-89013611公示期结束后成交通知书领取:董老师处
发布时间:2026-03-05
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核酸检测分析仪采购项目项目号:CG26HW0015需求部门:检验科采购方式:公开比选成交结果:重庆亦非生物技术有限公司公示时间:2026年3月5日至2025年3月6日联系人:董老师联系电话:023-89013611公示期结束后成交通知书领取:董老师处
发布时间:2026-03-05
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医疗器械经营许可证。2.推介产品具有医疗器械注册证(或备案证),生产厂家具有医疗器械生产许可证。
发布时间:2026-03-05
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医用气体系统维保项目服务计费方式:基于医院的实际维保需求,主要了解床位数与维保服务计费之间的关系,服务提供商须提供3级医疗机构服务合同业绩不低于2份。四、调研方式提供服务方案及业绩材料。
发布时间:2026-03-05
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医疗机构执业许可证》;2.投标人须具有临床基因扩增检验实验室技术审核验收合格证书(PCR)。三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价获取文件期限:2026年3月5日至2026年3月25日。每天上午09:00:00至12:00:00,下午14:00:00至18:00:00。
发布时间:2026-03-05
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医疗器械注册或备案的,需要提供效期内注册证或备案凭证复印件,需加盖鲜章。4.推介单位授予推介人员的授权书和被授权人的身份证复印件,需加盖鲜章。5.提供产品彩页。产品要求符合附件要求。特别提示报名资料封面上需要注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便接收推介会相关资料。
发布时间:2026-03-05
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医疗器械注册或备案的,需要提供效期内注册证或备案凭证复印件,需加盖鲜章。4.推介单位授予推介人员的授权书和被授权人的身份证复印件,需加盖鲜章。5.提供产品彩页。产品要求符合附件要求。特别提示报名资料封面上需要注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便接收推介会相关资料。
发布时间:2026-03-05
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医疗器械注册或备案的,需要提供效期内注册证或备案凭证复印件,需加盖鲜章。4.推介单位授予推介人员的授权书和被授权人的身份证复印件,需加盖鲜章。5.提供产品彩页。产品要求符合附件要求。特别提示报名资料封面上需要注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便接收推介会相关资料。
发布时间:2026-03-05
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医疗器械注册或备案的,需要提供效期内注册证或备案凭证复印件,需加盖鲜章。4.推介单位授予推介人员的授权书和被授权人的身份证复印件,需加盖鲜章。5.提供产品彩页。产品要求符合附件要求。特别提示报名资料封面上需要注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便接收推介会相关资料。
发布时间:2026-03-05
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医疗器械类应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2026-03-05
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医疗设备采购(I期)(第二次)采购方式:公开招标预算金额:3,894,900.00元最高限价:3,195,900.00元采购需求:包号:1包内容最高限价数量单位简要技术要求2025年度计划第二批医疗设备采购(I期)(包一)1,472,200.00元1项包号:2包内容最高限价数量单位简要技术要求2025年度计划第二批医疗设备采购
发布时间:2026-03-05
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医疗器械的,须具有第一类医疗器械备案信息表(提供备案信息表复印件);3.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);4.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具备有效期内《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2026-03-05
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医疗中心”网站(www.120cq.com.cn)下载本项目采购要求等磋商前公布的所有项目资料,无论供应商下载与否,均视为已知晓所有磋商内容。
发布时间:2026-03-05
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医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。
发布时间:2026-03-05