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医疗器械生产许可证》在有效期内,《医疗器械经营许可证》符合本项目的资质要求,以许可证的范围为准)。
发布时间:2026-05-08
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医疗救援中心)购置车辆维修保养服务项目合同项目编号:采购计划备-[2025]-01004号-J2025ZCY363项目名称:吉林市急救中心(吉林市紧急医疗救援中心)购置车辆维修保养服务项目采购人(甲方):吉林市急救中心中标(成交)供应商(乙方):吉林市麒麟汽车维修有限公司所属地域:12220200782609514F所属行业:合同金额:1000000.00156合同签订日期
发布时间:2026-05-08
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发布时间:2026-05-08
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接种根瘤菌菌剂采购项目首次公告日期:2026年05月07日二、更正信息更正事项:更正采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1获取采购文件时间:2026年05月07日至2026年05月11日,每天00时至23时59分;时间:2026年05月07日至2026年05月12日,每天
发布时间:2026-05-08
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医疗楼办公楼消防安全及监控保障,内外秩序及安全维护保障,地上车场的相关服务保障,及保安服务范围内的其它工作。
发布时间:2026-05-08
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门诊、住院部、办公楼、院区道路、保洁卫生服务自合同签订之日起12个月928293.55928293.55
发布时间:2026-05-08
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医用耗材不属于吉林省药品和医用耗材招采管理系统挂网范围内的,则申报医用耗材无需是吉林省药品和医用耗材招采管理系统挂网产品;(2)申请供应商如为代理/经销供应商时须提供依法取得的有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,及其制造商依法取得的有效的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;(3)申请人如为生产厂家时,须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(医疗器械注册人
发布时间:2026-05-08
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医疗楼诊室就医环境设施改造项目(电诊室等科室改造)设计及造价咨询服务服务内容及要求:以医院实际需求为前提,提供以下服务1.地点位于长春市朝阳区清华路1500号,需承担医院约700㎡业务用房的方案、施工图设计等;包括但不限于科室的拆除、土建、装饰、给排水、暖通、电气、医疗气体管道等,具体以实际踏勘为主;2.工程预算编制(工程量清单、最高投标限价
发布时间:2026-05-08
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医疗责任险,具体内容详见竞争性磋商文件。
发布时间:2026-05-08
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核酸检测试剂招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件,并于2026年05月28日13:30(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2026-05-08
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接种根瘤菌菌剂采购项目首次公告日期:2026年05月07日二、更正信息更正事项:更正采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1获取采购文件时间:2026年05月07日至2026年05月11日,每天00时至23时59分;时间:2026年05月07日至2026年05月12日,每天
发布时间:2026-05-08
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发布时间:2026-05-08
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医疗器械的,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。(6.2)所报产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案;供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证复印件。
发布时间:2026-05-08
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医疗器械的,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。(6.2)所报产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案;供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证复印件。
发布时间:2026-05-08
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发布时间:2026-05-08
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发布时间:2026-05-08
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医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-05-08
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发布时间:2026-05-08
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发布时间:2026-05-08
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医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-05-08