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医疗工作中所需的全部医用织物的接收清点
发布时间:2026-05-08
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核酸提取、质量检测等相应工作,使用Agilent、Qubit或NanoDrop进行样品浓度检测,电泳方法进行核酸样品完整性检测,核酸样品自收到之日起,于5日内提供样品质量检测报告。4、文库构建:使用二代小片段文库测序标准文库构建配套试剂盒进行文库构建,出具对应文库质检报告。5、测序平台:使用DNBSEQ进行信息采集。
发布时间:2026-05-08
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医疗器械经营许可证或医疗器械备案凭证、所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械的(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求),须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2026-05-08
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医疗器械经营许可证或医疗器械备案凭证、所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;
供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械的(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求),须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2026-05-08
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发布时间:2026-05-08
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医疗垃圾
发布时间:2026-05-08
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医疗系统
发布时间:2026-05-08
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。2.本项目不接受联合体投标。
发布时间:2026-05-08
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2本项目不接受联合体投标。
发布时间:2026-05-08
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2本项目不接受联合体投标。
发布时间:2026-05-08
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2本项目不接受联合体投标。
发布时间:2026-05-08
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2本项目不接受联合体投标。
发布时间:2026-05-08
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医疗系统(中国)有限公司;总中标金额¥165.5万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人张琼、冯志刚、蔡慈进项目联系电话0871-63335856采购单位昆明市延安医院采购单位地址昆明市人民东路
发布时间:2026-05-08
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医疗机构执业许可证》且允许开展健康体检(提供《医疗机构执业许可证》及副本,诊疗科目包含内科、外科、眼科、耳鼻喉科、医学影像科、心电图、检验科、口腔科、妇科。
发布时间:2026-05-08
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医疗机构执业许可证》《辐射安全许可证》、《放射诊疗许可证》;军队医院还需提供《军队单位对外有偿服务许可证》。
发布时间:2026-05-08
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。本项目不接受联合体参与谈判。
发布时间:2026-05-08
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
2.本项目不接受联合体投标。
发布时间:2026-05-08
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。本项目不接受联合体参与谈判。
发布时间:2026-05-08
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医疗垃圾
发布时间:2026-05-08
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医疗器械的,投标人须提供医疗器械经营许可证/备案(投标人若为制造商的提供医疗器械生产许可证,制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)并提供其医疗器械注册证;若维修设备所涉及的零、配件不属于医疗器械的,则提供相关说明材料即可。
发布时间:2026-05-08