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医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);(7)供应商拟投产品提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》,并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图。
发布时间:2026-08-21
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门诊叫号系统等设备采购项目的潜在供应商应在中咨环球(北京)工程咨询有限公司邮箱获取采购文件,并于2026年9月3日10时30分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2026-08-21
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医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);(7)供应商拟投产品提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》,并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图。
发布时间:2026-08-21
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医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);(7)供应商拟投产品提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》,并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图。
发布时间:2026-08-21
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。
发布时间:2026-08-21
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。
发布时间:2026-08-21
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医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);(7)供应商拟投产品提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》,并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图。
发布时间:2026-08-21
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医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);2.8供应商所投产品及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图(如有);2.9耗材(包含专机专用耗材)需标明医保27位码(如有收费项目必须提供)及吉林省阳采平台code码,需提供网页截图并加盖公章;2.10本次采购不接受联合体投标
发布时间:2026-08-21
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。(如无医疗器械注册证,出具政府官方的声明,其不属于医疗器械或仅用于科研)八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-08-21
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医疗设备购置项目(一)招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件,并于2026年09月15日09:30(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2026-08-21
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发布时间:2026-08-21
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发布时间:2026-08-21
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医疗设备采购-放射科设备合同项目编号:采购计划-[2026]-00141号-JLHY2026-GHY022项目名称:延吉市第二人民医院建设项目医疗设备采购-放射科设备采购人(甲方):延吉市第二人民医院(延吉市肛肠医院)中标(成交)供应商(乙方):黑龙江邛临商贸有限公司所属地域:11222400MB14602364所属行业:合同金额:1197500.00156合同签订日期
发布时间:2026-08-21
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医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);②若供应商为代理商,应具有监督管理部门颁发的有效的《医疗器械经营许可证
发布时间:2026-08-21
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医疗器械的,响应产品应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,提供医疗器械注册证或者备案证明。响应产品不属于医疗器械或不按医疗器械管理的,请标明。③响应产品属于辐射或射线类的设备或材料的,需提供供应商的辐射安全许可证复印件(不适用的情况除外)。响应产品属于压力容器的,供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定,提供响应产品制造商的特种设备制造许可证(压力容器)。
发布时间:2026-08-21
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医疗设备采购的更正公告2026年08月21日16:44来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称长春市中医院中医儿科建设项目医疗设备采购品目采购单位长春市中医院行政区域吉林省公告时间2026年08月21日16:44首次公告日期2026年08月10日更正日期2026年08月21日联系人及联系方式:项目联系人姜红丹项目联系电话13504320688
发布时间:2026-08-21
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发布时间:2026-08-21
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发布时间:2026-08-21
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医疗设备采购首次公告日期:2026年08月10日二、更正信息更正事项:更正采购公告更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1采购公告本项目非专门面向中小企业采购的项目(本项目所属行业为其他未列明)本项目非专门面向中小企业采购的项目(本项目所属行业为工业)更正日期:2026年08月
发布时间:2026-08-21
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医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》或备案编号告知书或电子备案信息;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》;供应商为经营商/代理商的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的
发布时间:2026-08-21