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医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-08-21
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医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-08-21
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医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-08-21
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医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-08-21
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医疗保障局二、供应商名称:新干县赣新档案管理中心三、采购项目名称:新干县医疗保障局服务工程项目四、采购项目编号:2971401000006721690五、合同编号:2026M0821360824000003六、合同内容:序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1档案整理服务项1.00170000170000服务要求或标的基本概况:七、其它事项:无八、联系方式1
发布时间:2026-08-21
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医疗器械有限公司三、采购项目名称:修水县太阳升镇中心卫生院服务工程项目四、采购项目编号:2331401000006719269五、合同编号:2026M0821360424000404六、合同内容:序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1办公设备维修和保养服务CT维修和保养项1.00192000192000服务要求或标的基本概况
发布时间:2026-08-21
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;6.2提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;6.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2026-08-21
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医疗设备项目项目所在采购意向:樟树市人民医院2026年度政府采购意向公告(第8批)采购单位:樟树市人民医院采购项目名称:樟树市新城区人民医院采购高端妇产机等超声医疗设备项目预算金额:100.000000万元(人民币)采购品目:采购需求概况:采购内容:便携式彩色超声诊断仪采购数量:2.0000台主要功能或目标:进行超声检查详情见招标文件需满足的要求:详情见招标文件预计采购时间
发布时间:2026-08-21
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-08-21
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-08-21
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-08-21
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2026-08-21
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案证。
(3)响应供应商经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-08-21
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医疗器械产品注册证2.响应供应商如为代理商须获得制造商或区域总代理商出具针对本项目的授权函;3.所投耗材价格不能高于江西省的限价;4.公开竞价文件(详见附件2)于竞价现场提交。需按文件要求提供报价一览表、耗材三证、彩页、使用说明书、业绩证明、法定代表人授权书、制造商授权书、供应商资格证明等相关资质文件,具体要求详见咨询文件。
发布时间:2026-08-21
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医疗器械产品注册证2.响应供应商如为代理商须获得制造商或区域总代理商出具针对本项目的授权函;3.所投耗材价格不能高于江西省的限价;4.公开竞价文件(详见附件2)于竞价现场提交。需按文件要求提供报价一览表、耗材三证、彩页、使用说明书、业绩证明、法定代表人授权书、制造商授权书、供应商资格证明等相关资质文件,具体要求详见遴选文件。
发布时间:2026-08-21
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医用丁腈手套盒
发布时间:2026-08-21
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2026-08-21
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医用耗材经营相关资质证书(如《医疗器械经营许可证》)、企业法人授权委托书(按附件3格式填写)。生产企业资料:《营业执照》、医用耗材生产相关资质证书(如《医疗器械生产许可证》)。产品资料:产品注册证,在江西省医保服务平台该产品的挂网截图,优先使用江西省医保服务平台目录内产品,优先使用集采产品。
发布时间:2026-08-21
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发布时间:2026-08-21
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医疗收费电子票据管理平台改造服务项目(跨省报销)件1.003500035000服务要求或标的基本概况
发布时间:2026-08-21