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医疗设备为2022年5月1日以前备案注册的(以医疗器械注册证为准),①供应商为注册人的,应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致;②供应商为生产企业的,应提供医疗器械生产许可证;③供应商为经营企业的,应提供第三类医疗器械经营许可;(2)医疗设备为2022年5月1日(含)以后备案注册的(以医疗器械注册证为准),①供应商为注册人的,应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致;②供应商为经营企业的
发布时间:2026-09-29
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医疗设备/其他医疗设备采购单位吉林大学口腔医院行政区域吉林省公告时间2026年09月29日16:29首次公告日期2026年09月28日更正日期2026
发布时间:2026-09-29
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医疗设备/其他医疗设备采购单位吉林大学第二医院行政区域长春市公告时间2026年09月29日16:11首次公告日期2026年09月10日更正日期2026年09月29日更正事项采购文件联系人及联系方式:项目联系人杨慧欣
发布时间:2026-09-29
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诊疗能力备注:合同履约期限:标项1,合同签订后20日内完成全部货物供货、运输、现场安装
发布时间:2026-09-29
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发布时间:2026-09-29
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医疗楼两部电梯更新改造项目中标候选人公示中国通用咨询投资有限公司受国中康健(北京)供应链管理有限公司委托,就吉林省电力医院医疗楼两部电梯更新改造项目(招标编号:GT(采)20260783)进行公开招标,按规定的程序已经完成评标,现将评标结果公示如下:一、项目基本信息项目名称:吉林省电力医院医疗楼两部电梯更新改造项目招标编号:GT(采)20260783二、中标候选人排序第一中标候选人:长春市广洋电梯有限公司
发布时间:2026-09-29
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发布时间:2026-09-29
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医疗机构执业许可证》,且在卫生健康主管部门完成职业健康检查机构备案,备案的职业健康检查类别及项目须包含接触化学因素类、接触粉尘类、接触物理因素类和其他类(特殊作业)。
发布时间:2026-09-29
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医疗设备采购)全自动尿液分析仪(尿干化学分析仪)优利特UC-18002500004磐石市医院紧密型县域医共体五大共享中心改建及相关设施设备购置项目(医疗设备采购)全自动尿有形成分分析仪(尿沉渣分析仪)希森美康UF-300012700005磐石市医院紧密型县域医共体五大共享中心改建及相关设施设备购置项目(医疗设备采购
发布时间:2026-09-29
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医疗器械有限公司所属地域
发布时间:2026-09-29
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医疗器械,报价人提供产品中的所有类别要求的相关材料。2.报价人为生产企业:①所投产品属于一类医疗器械,报价人需获得医疗器械生产备案凭证;②所投产品属于二类、三类医疗器械,报价人需获得医疗器械生产许可证;所投产品不属于医疗器械的无需提供。3.所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2026-09-29
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发布时间:2026-09-29
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医疗器械,报价人提供产品中的所有类别要求的相关材料。2.报价人为生产企业:①所投产品属于一类医疗器械,报价人需获得医疗器械生产备案凭证;②所投产品属于二类、三类医疗器械,报价人需获得医疗器械生产许可证;所投产品不属于医疗器械的无需提供。3.所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2026-09-29
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医疗器械,报价人提供产品中的所有类别要求的相关材料。2.报价人为生产企业:①所投产品属于一类医疗器械,报价人需获得医疗器械生产备案凭证;②所投产品属于二类、三类医疗器械,报价人需获得医疗器械生产许可证;所投产品不属于医疗器械的无需提供。3.所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2026-09-29
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医疗器械有限公司河南省安阳市滑县新区漓江路与古城路三强园区北区办公楼109号总价:995900(元)98.02.废标结果:序号标项名称废标理由其他事项四、主要标的信息货物类主要标的信息:序号标项名称标的名称品牌规格型号数量单价
发布时间:2026-09-29
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医疗器械生产许可证》;供应商为经销商的,须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》三、获取采购文件时间:2026年09月29日至2026
发布时间:2026-09-29
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发布时间:2026-09-29
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发布时间:2026-09-29
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医疗保障定点服务机构核查检查第三方支持服务项目采购项目编号:JLSZC20260091302分包名称:常态化协议管理检查服务包开标日期:2026年09月29日二、项目废标原因:因投标人不足3家,故本项目废标。三、采购单位代表:吕丹四、其他补充事宜:无。
发布时间:2026-09-29
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医疗器械,报价人提供产品中的所有类别要求的相关材料。2.报价人为生产企业:①所投产品属于一类医疗器械,报价人需获得医疗器械生产备案凭证;②所投产品属于二类、三类医疗器械,报价人需获得医疗器械生产许可证;所投产品不属于医疗器械的无需提供。3.所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2026-09-29