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发布时间:2026-09-29
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医疗器械经营所必需的《医疗器械经营备案凭证》或(和)《医疗器械经营许可证》;供应商若为制造商,提供所投医疗器械生产所必需的《医疗器械生产备案凭证》或(和)《医疗器械生产许可证》。
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(从事一类医疗器械经营活动的除外);投标人为境内生产企业时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证);3.3投标人所投产品为医疗器械的,投标产品须符合中华人民共和国国务院令第
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医疗器械经营所必需的《医疗器械经营备案凭证》或(和)《医疗器械经营许可证》;供应商若为制造商,提供所投医疗器械生产所必需的《医疗器械生产备案凭证》或(和)《医疗器械生产许可证》。
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(从事一类医疗器械经营活动的除外);投标人为境内生产企业时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证);3.3投标人所投产品为医疗器械的,投标产品须符合中华人民共和国国务院令第
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疫苗接种办理相关服务;提供购买国际机票和预订国内机票服务;提供住宿、餐饮、国(境)外用车服务及境外配套安排;提供必要的翻译服务(含文件翻译及现场口译);提供安全保障、外汇兑换、全流程资料整理和修改、行前及行程中信息咨询与协助等有关服务;依据相关外事规定,按照采购人要求为该团组提供全方位
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门诊楼三、四层,病房楼四五六层,三四层连廊:上述范围内诊室、会议室、走廊、连廊、病房、卫生间、楼梯及扶手(门诊楼以三层地面为界线,病房楼以四层地面为界线)、电梯轿厢(门诊楼及病房楼)、电梯厅等公共区域卫生保洁,(包括所属区域的门窗玻璃瓷砖立面、空调进出风口、排风扇、开关、疏通管道等),保洁人员不少于8人。
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门诊楼三、四层,病房楼四五六层,三四层连廊:上述范围内诊室、会议室、走廊、连廊、病房、卫生间、楼梯及扶手(门诊楼以三层地面为界线,病房楼以四层地面为界线)、电梯轿厢(门诊楼及病房楼)、电梯厅等公共区域卫生保洁,(包括所属区域的门窗玻璃瓷砖立面、空调进出风口、排风扇、开关、疏通管道等),保洁人员不少于8人。
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接种线、净化系统、制冷系统、菌架菌筐、臭氧消毒等相关配套设施设备。
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医疗保障局
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诊疗及应急用药需求。8.2服务期(框架协议期限):自框架协议签订之日起2年,合同一年一签。
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医疗器械监督管理条例》相关规定,应具有有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证(二类三类所投产品必须提供有效期内的医疗器械注册证,非医疗器械无须提供)(投标人须提供上述证明材料的扫描件,并加盖投标人公章);3.4根据《洛阳市财政局关于推行政府采购信用承诺制的通知》(洛财购【2021】11号),在政府采购活动中,投标人须提供满足相应条件的书面承诺书,以及违背承诺自愿承担相关责任的承诺。
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事一类医疗器械经营活动的除外);供应商为制造商时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证);(3)须提供本企业无商业贿赂和不正当竞争行为承诺书;(4)根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125
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门诊楼、住院楼、医技临床研究中心、公卫中心、值班宿舍、动物用房、科研办公楼、车库及道路、绿化等配套设施。2.1.4招标范围:包含标识标牌施工图纸、招标文件(含工程量清单、图纸答疑、图纸审查意见及回复等相关资料)范围内的采购、施工的所有内容及招标人安排的其他与本项目相关的工作。(具体详见招标文件)。2.1.5质量要求:合格,符合国家现行规范和标准(争创鲁班奖或国家优质工程奖)。
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医疗科技有限公司地址:郑州市中原区中原中路123号10号楼东3单元3层东户成交金额:135800.00元(大写:壹拾叁万伍仟捌佰元整
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防疫条件合格证》、《生猪定点屠宰证》,投标人为经销企业的,须提供有效的《食品经营许可证》。3.1.3(三标段:冻品类)资质要求:①投标人须为中华人民共和国境内注册的企业,具有独立承担民事责任的能力,提供有效的营业执照等证明文件。②投标人须为生产企业或经销企业。
发布时间:2026-09-29
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防疫条件合格证》、《生猪定点屠宰证》,投标人为经销企业的,须提供有效的《食品经营许可证》。3.1.3(三标段:冻品类)资质要求:①投标人须为中华人民共和国境内注册的企业,具有独立承担民事责任的能力,提供有效的营业执照等证明文件。②投标人须为生产企业或经销企业。
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医疗器械的,须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定,应具有有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证(投标文件中须附相关证件的扫描件,并加盖投标人单位公章)。投标产品为非医疗器械的,须提供厂家声明函(格式内容自拟),并加盖投标人单位公章。
发布时间:2026-09-29
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医疗器械的,须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定,应具有有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证(投标文件中须附相关证件的扫描件,并加盖投标人单位公章)。投标产品为非医疗器械的,须提供厂家声明函(格式内容自拟),并加盖投标人单位公章。
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医疗箱(全套药品)①箱体坚固,药品配件齐全,所有药品均在有效期内;箱内隔层布局规整;箱体无开裂破损。②药品符合医用相关标准。③供货附带清单、产品合格证。五、临边防护与交通警示设施,主要包括序号(5)防护栏杆、序号(23)护栏立柱+胶墩、序号(25)反光锥桶、序号(26)3M反光条、序号(27)防撞桶、序号(61)交通假人(智能保通员)、序号(52)安全爬梯。
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