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医用折叠擦手纸、降解纸质餐盒、口杯、杯膜、食品塑料袋、餐巾纸、方便筷子、洗洁精(具体技术参数要求详见竞争性磋商文件)合同履行期限:供货日期:按需供货,接到订单后2日内供货服务期限:一年本项目( 不接受)联合体投标
发布时间:2022-03-30
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医用垃圾袋、特大黑色垃圾袋、大号黑色垃圾袋、小号黑色垃圾袋、大号蓝色垃圾袋、CT袋等(具体技术参数要求详见竞争性磋商文件)合同履行期限:供货日期:按需供货,接到订单后14日内供货服务期限:一年本项目( 不接受
发布时间:2022-03-30
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医疗器械经营许可证、法人身份证复印件。
发布时间:2022-03-30
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防疫物资首次公告日期:2022年03月29日二、更正信息:更正事项:采购文件更正原因:技术要求更正更正内容:原公告的获取招标文件开始日期:2022-03-29,更正为:2022-03-30。
发布时间:2022-03-30
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医疗系统服务器三、中标(成交)信息供应商名称:黑龙江省九阵科技有限公司供应商地址:哈尔滨市南岗区征仪路509-9号4单元3层1号中标(成交)金额:236.8500000(万元)四、主要标的信息序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号
发布时间:2022-03-30
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医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》,提供符合报价产品的备案凭证或经营许可证。
发布时间:2022-03-30
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防疫站小区、老人民银行家属楼(电影院道西)、运管站小区(交警队道北)、石油小区、财险小区(财险公司南)、化工厂小区、老水产小区(客运站西)、老畜牧局小区(移楼)、蓝艺一号楼、老文化小区(庆客隆道西)、水产集资楼(广播局西)、路政小区(气象局东)、蓝艺二号楼、地税小区、计生委小区、法院小区、小龙安小区、油漆厂小区、老信用社小区、中医院小区
发布时间:2022-03-30
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医疗器械有限公司哈尔滨高新技术产业开发区科技创新城创新创业广场18号楼科技一街99号A603-5室3,000,000.00元四、主要标的信息合同包1(磁共振售后):服务类品目号
发布时间:2022-03-30
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核酸检测阴性证明。确需外出就医的人员和车辆不受出入限制。各类企业要严格落实疫情防控主体责任。1.暂停咨询服务、保险代理、法律服务等非生产性线下经营活动。
发布时间:2022-03-30
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医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》;潜在供应商若为经销商,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2022-03-30
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核酸检测重要储备物资,采购单位将组织专家按照项目需求内容逐条验收,验收不合格,不予付款。对不满足招标需求虚假应标的,由中标供应商承相应违约责任,对造成相应损失的,由责任人负责赔偿。
发布时间:2022-03-30
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核酸检测重要储备物资,采购单位将组织专家按照项目需求内容逐条验收,验收不合格,不予付款。对不满足招标需求虚假应标的,由中标供应商承相应违约责任,对造成相应损失的,由责任人负责赔偿。
发布时间:2022-03-30
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医疗机构执业许可证(经营范围具有本次采购项目的生产或经营范围)。本项目是否接受联合体投标:□接受☑不接受与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标;单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。
发布时间:2022-03-30
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医用试剂)特定资格要求如下:(1)①拟参加本项目采购的潜在供应商所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料;所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。
发布时间:2022-03-30
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医用试剂)特定资格要求如下:(1)①拟参加本项目采购的潜在供应商所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料;所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。
发布时间:2022-03-30
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医疗中心建设工程项目全过程咨询服务;2.2建设地点:牡丹江市阳明区光华街179号;2.3建设规模及内容:房屋改造面积28034平方米,改建急诊急救中心、重大疾病诊治和远程诊疗多学科会诊中心,省级区域医疗中心信息综合管理服务平台,配套购置医疗设备;本工程属于中型,单体建筑面积5000-20000平方米。
发布时间:2022-03-30
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医疗器械经营许可证(制造商提供医疗器械生产许可证)三、获取采购文件时间:2022年03月31日至2022年04月07日,每天上午08:30:00至12:00:00,下午12:00:00至17:00:00(北京时间,法定节假日除外)地点:公告期内凭用户名和密码
发布时间:2022-03-30
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医疗器械经营许可证。
发布时间:2022-03-30
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医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》2、拟参加本项目的供应商须提供所投设备有效期内的医疗器械产品注册证。
发布时间:2022-03-30
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医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》2、拟参加本项目的供应商须提供所投设备有效期内的医疗器械产品注册证
发布时间:2022-03-30