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核酸无法开标,开标时间延后一天更正内容:
原公告的投标文件提交截止时间:2022-10-1709:00:00,
发布时间:2022-10-16
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医疗器械经营许可证、药品经营许可证
三、获取采购文件
时间:2022年10月17日至 2022年10月21日,每天上午8:00至11:30,
发布时间:2022-10-16
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医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。
发布时间:2022-10-16
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医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。
发布时间:2022-10-16
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医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。
发布时间:2022-10-16
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医疗器械经营许可证、药品经营许可证
三、获取采购文件
时间:2022年10月17日至 2022年10月21日,每天上午8:00至11:30,
发布时间:2022-10-16
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医疗器械经营许可证、药品经营许可证
三、获取采购文件
时间:2022年10月17日至 2022年10月21日,每天上午8:00至11:30,
发布时间:2022-10-16
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医疗器械则需满足:若潜在供应商为经销商须具备医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,并且需提供医疗器械注册证;若潜在供应商为制造商须具备医疗器械生产许可证(进口设备除外)及医疗器械注册证。
发布时间:2022-10-16
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证---限第一类医疗器械),进口产品除外;代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证---限第一类医疗器械),且以上证照在投标有效期内均为有效。
发布时间:2022-10-16
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医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》(国外制造商除外);潜在投标人若为经销商,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》;所投若为进口产品,应提供产品的合法来源证明(经销协议或制造商授权函)。
发布时间:2022-10-16
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医疗器械经营许可证(有效期内、范围内经营);(2)中华人民共和国医疗器械进口注册证(如是复印件加盖公章、有效期内)
三、获取招标文件时间:2022年10月17日至2022年10月21日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至16:30:00
发布时间:2022-10-16
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医疗电子票据管理系统采购项目
采购方式:单一来源
预算金额:1,002,000.00元
采购需求:
合同包1(财政医疗电子票据管理系统采购项目):
合同包预算金额:1,002,000.00元
品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元
发布时间:2022-10-16
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位北大荒集团九三医院行政区域嫩江市公告时间2022年10月16日17:16获取招标文件时间2022年10月16日至2022
发布时间:2022-10-16
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),且以上证照在投标有效期内均为有效
三、获取采购文件时间:2022年10月
发布时间:2022-10-16
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医用内窥镜
发布时间:2022-10-16
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医用低温保存箱)特定资格要求如下:
(1)供应商是制造厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),且以上证照在投标有效期内均为有效。
发布时间:2022-10-16
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医疗器械经营许可证(有效期内、范围内经营);(2)医疗器械生产许可证(如是复印件加盖公章、有效期内);(3)医疗器械注册证(国产生产企业,如是复印件加盖公章、有效期内)
三、获取招标文件时间:2022年10月17日至2022年10月21日,每天上午08:30:00至
发布时间:2022-10-16
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/医院服务
采购单位北大荒集团牡丹江医院行政区域黑龙江省公告时间2022年10月16日16:23获取采购文件时间2022
发布时间:2022-10-16
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防疫卫生装备)特定资格要求如下:
(1)1、须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》(限二类医疗器械);(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理备案,在其他场所贮存并现货销售医疗器械的,应当按照规定办理备案。医疗器械注册人经营其注册的医疗器械,无需办理医疗器械经营备案。)
发布时间:2022-10-16
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医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。
发布时间:2022-10-16