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医疗器械经营许可及产品注册证。3供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
发布时间:2022-10-30
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防疫物资采购项目)特定资格要求如下:
(1)潜在投标人需具备第二类医疗器械经营备案凭证
三、获取招标文件时间:2022年10月31日至2022年11月04日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码
发布时间:2022-10-30
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医疗器械经营备案凭证及医疗器械经营许可证。
发布时间:2022-10-30
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医疗器械经营许可证复印件并加盖公章;
三、获取采购文件时间:2022年10月31日至2022年11月02日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,
发布时间:2022-10-30
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疫苗猪瘟(传代细胞源)疫苗560,000(头份)详见采购文件184,800.00-1-2兽用疫苗猪丹毒活疫苗100,000(头份)详见采购文件7,500.00-1-3兽用疫苗猪多杀性巴氏杆菌疫苗100,000(头份)详见采购文件8,000.00-1-4兽用疫苗氢氧化铝胶生理盐水稀释液
发布时间:2022-10-30
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医疗设备
发布时间:2022-10-30
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门诊第三采血室维修改造工程招标清单.rar
发布时间:2022-10-30
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医用射线防护材料和设备
发布时间:2022-10-30
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疫苗山羊痘活疫苗1,600,000(头份)详见采购文件192,000.00-1-2兽用疫苗氢氧化铝胶生理盐水稀释液500,000(毫升)详见采购文件10,000.00-1-3兽用疫苗禽多杀性巴氏杆菌疫苗3,800,000(羽份)详见采购文件60,800.00-1-4兽用疫苗
发布时间:2022-10-30
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医疗器械生产企业许可证》;如为代理商或经销商,则须提供有效期内的《二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》
三、获取采购文件时间:2022年10月31日至2022年11月04日,每天上午08:00:00至11:00:00,下午13:00:00至16:00:00(北京时间,法定节假日除外)
发布时间:2022-10-30
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医疗电子票据管理系统采购项目
采购方式:单一来源
预算金额:435,400.00元
采购需求:
合同包1(财政医疗电子票据管理系统采购项目):
合同包预算金额:435,400.00元
品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价
发布时间:2022-10-30
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医疗器械经销企业的,拟供设备属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料;拟供第二类医疗器械的须同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和拟供设备的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》;拟供第三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》和拟供设备的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证
发布时间:2022-10-30
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医疗器械生产许可证。2、医疗器械注册证。(所投产品为国产的提供国产注册证,所投产品为进口的提供医疗器械进口注册证)3、医疗器械经营许可证。
三、获取采购文件
时间:2022年10月31日至 2022年11月04日,每天上午9:00至11:00,下午14:00至16:00。
发布时间:2022-10-30
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2022-10-30
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医疗设备维修和保养服务
发布时间:2022-10-30
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医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;提供上述材料复印件。
发布时间:2022-10-30
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医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案。)2、须提供所投产品的医疗器械注册证(限二类、三类医疗器械)3、须提供所投产品的医疗器械备案信息表(限一类医疗器械)。
发布时间:2022-10-30
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医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报设备属于第一类医疗器械产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
发布时间:2022-10-30
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医用直线加速器等医疗设备)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2022-10-30
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医疗设备采购)特定资格要求如下:
(1)投标人如为所报商品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2022-10-30