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医疗产品应具备国家相关行业主管部门颁发的有效期内的医疗器械注册证(或备案证);3.投标人应具备与本次招标内容相适应的有效期内的医疗器械经营许可证或备案证(所投产品为第一类医疗器械的,可以不提供);4.投标人参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录;5.本次招标不接受联合体投标
发布时间:2025-06-19
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医疗产品应具备国家相关行业主管部门颁发的有效期内的医疗器械注册证(或备案证);3.投标人应具备与本次招标内容相适应的有效期内的医疗器械经营许可证或备案证(所投产品为第一类医疗器械的,可以不提供);4.投标人参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录;5.本次招标不接受联合体投标
发布时间:2025-06-19
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医疗管理(上海)有限公司合同金额:993500(元)合同期限:0(年)合同签署时间:2025-06-1914:46:29
发布时间:2025-06-19
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门诊医技楼、住院楼1层出入口人脸识别系统新增项目项目编号:HSGC20250018(代理机构内部编号:0613-256013122730)招标人名称:复旦大学附属华山医院招标代理机构名称:上海机电设备招标有限公司二、更正内容投标文件递交的截止时间现变更为:2025年07月09日09时15分(北京时间)。
发布时间:2025-06-19
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发布时间:2025-06-19
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医疗科技股份有限公司(以下简称采购代理机构)受同济大学(以下简称采购人)委托,兹邀请合格供应商就本项目提交响应文件。
发布时间:2025-06-19
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医用血管造影X射线机(心脏介入、核医学粒子植入、单板)招标项目编号:0811-254DSITC1470招标范围:医用血管造影X射线机(心脏介入、核医学粒子植入、单板)壹套招标机构:上海东松医疗科技股份有限公司招标人:上海市第六人民医院开标时间:2025-06-1909:30公示开始时间:2025-06-1920:07评标公示截止时间:2025-06-2323:59中标候选人名单:候选人排名投标商名称制造商制造商国别及地区
发布时间:2025-06-19
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核酸及蛋白质样品进行垂直电泳的装置,玻璃板与垫条的一体化设计确保垫条表面及垫条制胶密封端的平整,彻底防止漏液。
发布时间:2025-06-19
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医疗器械生产备案凭证》;投标人为经营销售企业,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2025-06-19
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发布时间:2025-06-19
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医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;投标人为经营销售企业,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2025-06-19
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医用血管造影X射线机(心脏介入、核医学粒子植入、单板)医用血管造影X射线机(心脏介入、核医学粒子植入、单板)西门子1套CIP项目现场跨境贸易人民币5,231,800.00ArtiszeeIIIceiling五、评审专家名单:陈悦、李哲峰、洪加懿、夏琳、金玮六、代理服务收费标准及金额:1.
发布时间:2025-06-19
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医疗器械注册证、第二类医疗器械备案凭证。五、招标文件申领时间、地点、方式(一)申领时间:2025年6月20日至6月27日,工作日上午08:00至11:30,下午14:00至17:00)。(二)申领地点:上海市黄浦区。
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医疗
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医疗器械生产备案凭证》;投标人为经营销售企业,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
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门诊叫号小屏和取号自助机采购项目(2)项目编号:YQJS-2025061901(3)采购内容:同仁医院采购门诊叫号小屏和取号自助机。(详见项目需求)(4)交付期:本项目要求在合同签订后5天内交付并投入使用。(5)免费质保期:一年,质保期自验收合格日起算。(6)预算金额:11.6万元。(7)项目属性:货物类。
发布时间:2025-06-19
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医疗设备/医用磁共振设备采购单位复旦大学附属妇产科医院行政区域上海市公告时间2025年06月19日17:44评审专家名单杨军,平越,曾光英,徐丽军,陈慧,敬超,徐昱琳总中标金额¥1199.800000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人龚夏、郑亭亭项目联系电话18616915608采购单位复旦大学附属妇产科医院采购单位地址上海市沈阳路
发布时间:2025-06-19
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医疗器械有限公司2.呼吸湿化治疗仪中标单位为:上海企善医疗设备有限公司3.无影灯中标单位为:谷卫电子技术(上海)有限公司公示期限:2025年6月19日至2025年6月24日如对评标结果有异议,请于本评标结果公布之日起5个工作日内以书面形式向华山医院相关部门提出质疑。感谢各报名单位对本次项目的积极参与!
发布时间:2025-06-19
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-06-19