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医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;3.医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-06-19
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医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;3.医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-06-19
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医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;
3.医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-06-19
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医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;
3.医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-06-19
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医用沙布盒20滇中引水昆明5标工地徐磊18787163113YJWZ01有毒有害气体监测仪台20滇中引水昆明5标工地徐磊18787163113YJWZ01主动防护网张900滇中引水昆明5标工地徐磊18787163113YJWZ01被动防护网张900滇中引水昆明5标工地徐磊
发布时间:2025-06-19
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医疗设备采购项目4标段名称:医用温控仪品牌:科曼规格型号:P6数量:1单价(元):185000货物类标段名称:昆明市儿童医院新生儿无创呼吸机等医疗设备采购项目5标段名称:多参数监护仪品牌:科曼规格型号:N10MC数量:10单价(元):24600货物类标段名称
发布时间:2025-06-19
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医疗科技有限公司得分96.86。3标段:云南箐和商贸有限公司得分94.86。4标段:云南灿立医疗科技有限公司得分96.43。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-06-19
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医疗科技有限公司得分96.86。3标段:云南箐和商贸有限公司得分94.86。4标段:云南灿立医疗科技有限公司得分96.43。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-06-19
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医疗科技有限公司得分96.86。
3标段:云南箐和商贸有限公司得分94.86。
4标段:云南灿立医疗科技有限公司得分96.43。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-06-19
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医疗器械分类目录中的设备,则需提供本项目的特定资格要求:①若供应商是代理商或经销商,须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案证》,所投产品制造商《医疗器械生产许可证》,所投的产品须按照《医疗器械监管管理条例》的要求提供相关《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案证》。
发布时间:2025-06-19
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医疗设备采购项目3标段名称:新生儿无创呼吸机品牌:深圳迈瑞规格型号:NB350数量:2台单价(元):174100货物类标段名称:昆明市儿童医院新生儿无创呼吸机等医疗设备采购项目4标段名称:医用温控仪品牌:科曼规格型号:P6数量:1单价(元):185000货物类标段名称
发布时间:2025-06-19
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医疗科技有限公司得分96.86。
3标段:云南箐和商贸有限公司得分94.86。
4标段:云南灿立医疗科技有限公司得分96.43。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-06-19
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-06-19
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医疗保险服务项目招标公告
发布时间:2025-06-19
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医疗器械生产许可证或备案证(境外制造商除外)、所投产品的医疗器械注册证;医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-06-19
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医疗器械生产许可证或备案证(境外制造商除外)、所投产品的医疗器械注册证;医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-06-19
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医疗器械生产许可证或备案证(境外制造商除外)、所投产品的医疗器械注册证;医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-06-19
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医疗器械生产许可证或备案证(境外制造商除外)、所投产品的医疗器械注册证;医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-06-19
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医疗器械生产许可证或备案证(境外制造商除外)、所投产品的医疗器械注册证;医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-06-19
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医疗器械生产/经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据《医疗器械监督管理条例(2024年修订)》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-06-19