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医疗器械经营许可证(以《医疗器械监督管理条例》要求为准)。
发布时间:2023-10-11
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医疗器械生产许可证》;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-10-11
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医疗器械经营许可证(以《医疗器械监督管理条例》要求为准)。
发布时间:2023-10-11
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医疗设备采购项目竞争性谈判结果更正公告
(2023-JQ08-W3051)
一、项目名称:医疗设备采购项目
二、项目编号:2023-JQ08-W3051
三、更正内容:
本项目合同包二全自动核酸提取仪、合同包四荧光定量PCR仪等一批医疗设备,原成交供应商福州博科生物技术有限公司存在围串标嫌疑,
发布时间:2023-10-11
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医疗器械经营许可证(以《医疗器械监督管理条例》要求为准)。
发布时间:2023-10-11
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医疗器械经营许可证(以《医疗器械监督管理条例》要求为准)。
发布时间:2023-10-11
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医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-10-11
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医疗器械有限公司技术项得分少于招标文件设定技术项总分的50%,符合性审查不合格,按投标无效处理;其余福州承光科技有限公司等3家投标人资格和符合性审查均合格。2、服务要求:承诺提供2年质量保修期,具体详见中标人投标文件。3、主要标的信息(品牌型号)及分项报价详见附件。
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2023-10-11
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医疗设备采购项目竞争性谈判结果更正公告
(2023-JQ08-W3051)
一、项目名称:医疗设备采购项目
二、项目编号:2023-JQ08-W3051
三、更正内容:
本项目合同包二全自动核酸提取仪、合同包四荧光定量PCR仪等一批医疗设备,原成交供应商福州博科生物技术有限公司存在围串标嫌疑,
发布时间:2023-10-11
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医疗器械有限公司为原厂商赛诺威盛科技(北京)股份有限公司对本项目唯一授权经销商。
发布时间:2023-10-11
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医疗设备采购项目竞争性谈判结果更正公告2023年10月11日19:12
公告概要:公告信息:采购项目名称医疗设备采购项目品目货物/设备/医疗设备/医用光学仪器
采购单位某医院行政区域福州市公告时间2023年10月11日19:12首次公告日期2023年08月23日更正日期2023年10月11日更正事项采购结果联系人及联系方式
发布时间:2023-10-11
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位厦门大学行政区域厦门市公告时间2023年10月11日17:51开标时间2023年11月01日09:15预算金额
发布时间:2023-10-11
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医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。
发布时间:2023-10-11
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医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-10-11
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医疗器械经营许可证(以《医疗器械监督管理条例》要求为准)。
发布时间:2023-10-11
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医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证
发布时间:2023-10-11
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医疗保险、工伤保险、失业保险和生育保险的凭证,按照《国务院办公厅关于全面推进生育保险和职工基本医疗保险合并实施的意见》(国办发〔2019〕10号)文件精神,职工基本医疗保险和生育保险已合并实施,所以投标人提供的依法缴纳社会保险的凭证至少须包含缴纳基本养老保险、失业保险、工伤保险、基本医疗保险的凭证
发布时间:2023-10-11
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医疗
发布时间:2023-10-11
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医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供医疗器械生产许可证书(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物属于三类医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证书,投标货物属于二类医疗器械的,也可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供),投标货物属于一类医疗器械的,则无须提供此项。
发布时间:2023-10-11
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医疗器械经营许可证》复印件;境内投标人若为所投产品制造商的,应提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》复印件。
7.境内投标人的授权代表须将以书面形式出具的《法定代表人授权书》原件及投标人代表身份证复印件附在投标文件中,授权书应加盖投标人企业公章。如法定代表人自身参加投标,不需此项。
投标人应保证响应资质在规定的期限内真实有效。
发布时间:2023-10-11