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医疗器械经营许可证复印件加盖公章,所投产品应在经营范围内。
4、最近1年财务审计报告,成立不足1年的提供财务会计制度。
发布时间:2023-10-11
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发布时间:2023-10-11
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发布时间:2023-10-11
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械,根据“中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》”的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,提供相关证明资料。
发布时间:2023-10-11
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械,根据“中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》”的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,提供相关证明资料。
发布时间:2023-10-11
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医疗器械股份有限公司/新华规格型号:4008SVersionV10、D800H、XG2.C数量:4台、1台、1台单价(元):128000.00元、160000.00元、280000.00元
五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
寸待文(评标委员会主任)、杨梦洁、乐冰、唐发良、常红兵(招标人推荐)
六、代理服务收费标准及金额:
收费标准:中标服务费根据
发布时间:2023-10-11
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医疗设备采购项目
项目编号:
4532923JH202300576
项目名称:
祥云县中医医院2023年一批医疗设备采购项目
采购人(甲方):
祥云县中医医院
供应商(乙方):
江西嘉秦医疗器械有限公司
所属行业:
制造业
合同金额:
363000
发布时间:2023-10-11
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医疗设备采购项目名称:血液透析设备、血液透析设备、环氧乙烷灭菌器品牌:费森尤斯医药用品股份及两合公司FreseniusMedicalCareAG&Co.KGaA/德国费森尤斯、广东宝莱特医用科技股份有限公司/宝莱特、山东新华医疗器械股份有限公司/新华规格型号:4008SVersionV10、D800H、XG2.C数量:4台、1台、1台单价
发布时间:2023-10-11
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诊所旁
发布时间:2023-10-11
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医疗器械有限公司地址:江西省抚州市临川区才都工业园众创基地3号楼一层东侧128室联 系 方 式 :0794-8441605六、合同主要信息主要标的名称:无创呼吸机(呼吸机)规格型号(或服务要求):飞利浦V60主要标的数量:1主要标的单价(万元):19.45合同金额(万元):36.3履约期限
发布时间:2023-10-11
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2023-10-11
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2023-10-11
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医疗中心升级项目新增设置床位280张,总建筑面积129730㎡(地上79945㎡,地下49785㎡),净用地为40000㎡(60亩)。
2.咨询服务内容(包括但不限于):拟针对国家心血管病区域医疗中心升级项目智能物流系统进行咨询。包括但不限于:(1)智能物流系统功能、优缺点介绍。(2)布局及实施方案。(3)人员配置。(4)费用估算。(5)产品售后。
发布时间:2023-10-11
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
参与报名请携带第7条要求的《资质证明》文件1份,加盖公章。
发布时间:2023-10-11
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医疗器械经营企业许可证(复印件)
7.医疗器械生产许可证(复印件)
8.医疗器械注册证及产品注册登记表(复印件)
9.制造商质量管理体系认证证书(复印件)
10.凡进口商品需提供相关报关资料(复印件)
11.所投产品彩页或图文介绍
12.标书正本1份、副本2份、报价明细15份(分项报价表(含品牌、产品名称)
13.
发布时间:2023-10-11
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发布时间:2023-10-11
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发布时间:2023-10-11
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医疗器械有限公司递交的“中标放弃函”,该单位放弃了2标段中标资格。
发布时间:2023-10-11
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2023-10-11
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医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2023-10-11