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医疗器械的,需提供所投产品《医疗器械产品注册证》(如有附件也应提供)
2.所投产品为二类医疗器械,需提供药监部门出具的医疗器械经营许可证或经营备案证明。
3. 投标人须提供医疗器械网络销售备案批复材料。
发布时间:2023-09-27
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医疗器械的,需提供所投产品《医疗器械产品注册证》(如有附件也应提供)
2.所投产品为二类医疗器械,需提供药监部门出具的医疗器械经营许可证或经营备案证明。
3. 投标人须提供医疗器械网络销售备案批复材料。
发布时间:2023-09-27
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发布时间:2023-09-27
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医疗器械经营许可证),所投设备((医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、特殊设备证件(若有))、代理人身份信息(含委托书)、项目参与承诺书(附件1);
二、医用悬浮床将由各厂家先进行品牌推荐与介绍,需符合设备集中打包采购的要求并扫描二维码进行报名,品牌推荐时间另行通知
发布时间:2023-09-27
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医疗行业管理的规定:提供所投第一类医疗器械相应的《产品备案证明》复印件,提供所投第二类、第三类医疗器械相应的《医疗器械注册证》复印件。以上材料如有附件须一并提供(加盖公章)。2、投标人应按照国内医疗行业管理的规定:投标第二类医疗器械的投标人需提供其《医疗器械经营备案凭证》复印件。
发布时间:2023-09-27
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医用射线监检测设备、临床检验设备一批采购项目结果公告(采购包1、2)2023年09月27日19:46
公告概要:公告信息:采购项目名称消毒灭菌设备、医用射线监检测设备、临床检验设备一批采购项目品目
采购单位福建医科大学附属第一医院行政区域福建省公告时间2023年09月27日19:46评审专家名单林洁,赖能平,林春,蒋瑞兰,陈少明
发布时间:2023-09-27
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位莆田学院附属医院行政区域莆田市公告时间2023年09月27日18:28开标时间2023年07月26日10:20预算金额
发布时间:2023-09-27
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医疗服务与保障能力提升网络安全设备
首次公告日期:2023年09月12日
二、更正信息:更正事项:采购公告
更正原因:业主要求项目招标暂停。更正内容:
原公告的获取招标文件结束日期:2023-10-07,更正为:2023-11-14。
发布时间:2023-09-27
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医用射线监检测设备、临床检验设备一批采购项目结果公告(采购包3)2023年09月27日19:47
公告概要:公告信息:采购项目名称消毒灭菌设备、医用射线监检测设备、临床检验设备一批采购项目品目
采购单位福建医科大学附属第一医院行政区域福建省公告时间2023年09月27日19:47联系人及联系方式:项目联系人张小青项目联系电话
发布时间:2023-09-27
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医疗污水消毒处理30min,处理后医疗污水中粪大肠菌群、沙门氏菌和志贺氏菌均未检出,符合GB18466-2005医疗机构水污染物排放标准中综合医疗机构污水排放要求。
发布时间:2023-09-27
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医疗科技有限公司
规格型号
发布时间:2023-09-27
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医疗行业管理的规定:提供所投第一类医疗器械相应的《产品备案证明》复印件,提供所投第二类、第三类医疗器械相应的《医疗器械注册证》复印件。以上材料如有附件须一并提供(加盖公章)。2、投标人应按照国内医疗行业管理的规定:投标第二类医疗器械的投标人需提供其《医疗器械经营备案凭证》复印件。
发布时间:2023-09-27
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医用
发布时间:2023-09-27
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医疗服务与保障能力提升网络安全设备
首次公告日期:2023年09月12日
二、更正信息:更正事项:采购公告
更正原因:业主要求项目招标暂停。更正内容:
业主要求项目招标暂停。
发布时间:2023-09-27
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医疗器械注册证、进口报关单;包含提供不限次数上门服务,不收取上门费、工时费及差旅费等其它费用;包含设备出现配件故障时,保修期内配件(包含球管)无限量更换,更换的零备件均为渠道合法的原厂同型号零备件,安装完毕后达到原厂设备运行标准。
发布时间:2023-09-27
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医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。
发布时间:2023-09-27
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医疗器械有限公司)
品目号品目编号及品目名称采购标的品牌规格型号数量单位单价(元)金额(元)5-1医用超声波仪器及设备彩色多普勒超声诊断仪(台式机)迈瑞NuewaR9Q1台1,738,500.00001,738,500.005-2医用超声波仪器及设备彩色多普勒超声诊断仪(台式机)迈瑞
发布时间:2023-09-27
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-09-27
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医用X线摄影系统采购项目三、采购结果采购包1:
供应商名称供应商地址中标(成交)金额江西搓玖商贸有限公司875,000.00元四、主要标的信息采购包1(数字化医用X线摄影系统):
货物类(江西搓玖商贸有限公司)
品目号品目编号及品目名称采购标的品牌规格型号
发布时间:2023-09-27
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医疗器械经营监督管理办法》的规定:供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(响应产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(响应产品属于一类医疗器械);供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如响应产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
发布时间:2023-09-27