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医疗器械的须具有中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表(或备案凭证)(已办理新证的,提供中华人民共和国医疗器械注册证即可。);如果本次采购的设备国家实行生产或经营许可审批制度,则供应商须提供相关生产或经营许可证件(或备案凭证)。(三)供应商须具有四川省药械集中采购及医药价格监管平台的耗材配送资格。(四)按照采购公告要求报名并购买了磋商文件。
发布时间:2023-09-27
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医疗卫生服务/康复服务
采购单位成都市新都区特殊教育学校行政区域新都区公告时间2023年09月27日22:52获取采购文件时间2023年09月28日至2023年10
发布时间:2023-09-27
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防疫条件合格证》。投标供应商须具有有效期内的《食品经营许可证》或者《食品生产许可证》。
发布时间:2023-09-27
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防疫条件合格证》复印件、清真食品经营许可证明材料复印件。投标人若为经销(代理)商的,须提供《食品经营许可证》复印件、清真食品经营许可证明材料复印件。
发布时间:2023-09-27
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医疗器械适用)7.2.投标人为生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械生产许可证》。(仅限医疗器械适用)7.3.所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或国家规定其他有效的注册/备案证明。(仅限医疗器械适用)。采购包2:
(1)7.1.投标人为非生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案证明。
发布时间:2023-09-27
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防疫条件合格证》复印件、清真食品经营许可证明材料复印件。投标人若为经销(代理)商的,须提供《食品经营许可证》复印件、清真食品经营许可证明材料复印件。
发布时间:2023-09-27
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医疗器械有限公司
生物组织摊烤片机
陕西载慈医疗器械有限公司
全自动阴道炎检测工作站
国药集团四川省川北医疗器械有限公司
生物组织包埋机
陕西载慈医疗器械有限公司
人乳头瘤病毒
发布时间:2023-09-27
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医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为配送产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外);
3.3若配送产品及其配置产品属于挂网产品,投标人需具备四川省医疗保障信息大数据一体化平台-
发布时间:2023-09-27
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医疗器械有限公司
一次性使用无菌针灸针
流标
促甲状腺激素受体抗体
国药集团四川省川北医疗器械有限公司
血栓弹力图检测试剂
四川鑫良医疗器械有限公司
速溶胃肠超声造影剂
成都莱克医疗科技有限公司
发布时间:2023-09-27
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医疗器械有限公司
厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡
成都邦映兴佳医疗器械有限公司
乳糖胆盐增菌液
成都邦映兴佳医疗器械有限公司
三倍乳糖胆盐增菌液
成都邦映兴佳医疗器械有限公司
射频等离子刀头
发布时间:2023-09-27
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门诊三楼输血科维修采购工程,采购预算为39951.37元(大写:叁万玖仟玖佰伍拾壹元叁角柒分),最高限价为39951.37元(大写:叁万玖仟玖佰伍拾壹元叁角柒分)。(详见谈判文件第五章)。
发布时间:2023-09-27
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发布时间:2023-09-27
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-09-27
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防疫条件合格证》复印件,提供溯源相关凭证复印件。2、投标人为经销(代理)商的,提供《食品经营许可证》,提供生产厂家的三证合一《营业执照》复印件、有效期内的《生猪定点屠宰证》复印件、《动物防疫条件合格证》复印件、提供溯源相关凭证复印件。3、投标人为生产厂家的,提供冷鲜肉排酸检验相关证明复印件,排酸加工间及整套流程照片。
发布时间:2023-09-27
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医疗私有云、院内托管云及影像云服务的潜在供应商应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取采购文件,并于2023年10月13日09时30分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2023-09-27
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位中江凯城建设投资集团有限公司
发布时间:2023-09-27
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医疗器械多环境下使用的气压式开关装置专利证书。
7.荣获一种便携式空气波压力循环治疗仪专利证书。
8.各腔室压力分别可调,可关闭任一腔室压力。
9.时间调节范围:0-99,单位有小时/分钟两种。
10.循环治疗功能:P1-P8(8种治疗模式)。
11可同时连接2个八腔气囊。
12.配置要求:至少配3个四腔气囊。
发布时间:2023-09-27
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位四川省肿瘤医院行政区域四川省公告时间2023年09月27日19:02联系人及联系方式:项目联系人熊女士
发布时间:2023-09-27
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医疗器械适用);投标产品为中华人民共和国关境内生产的应提供符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证及符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)3)投标人为国内代理商的应提供符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
发布时间:2023-09-27
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医疗机构执业许可证》。
发布时间:2023-09-27