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门诊12楼对2024年春节采购一批慰问品(桔柚)进行询价。现将询价结果公告如下:
一、参标单位
1.沙县阿旺土菜馆
2.沙县丽英水果店
3.三明市沙县区富隆水果店
4.万货城国际商贸(三明)有限公司
二、采购慰问品内容
每份慰问品:桔柚20斤,规格一级果直径7.5公分到9公分。共900份。
发布时间:2024-01-12
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门诊三楼信息科
邮编:365300;电话:0598-8793566联系人:赖先生
第二章报价书
致:
根据贵方为项目的询价函,本签字代表(全名、职务)正式授权并代表被询价人提交下述报价:
据此函,签字代表宣布同意如下:
1、所附询价文件中规定的应提供的货物
发布时间:2024-01-12
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医疗系统供应室项目设计的业绩证明。)
发布时间:2024-01-12
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医疗科技有限公司厦门市湖里区五缘湾金绿广场801-2单元249,300.00元四、主要标的信息采购包2(平潭综合实验区医院2023年度口腔设备、检验设备、手术设备等采购项目):
货物类(江西曲辞医疗器械有限公司)
品目号品目编号及品目名称采购标的品牌规格型号数量单位单价(元)金额(元)2-1临床检验设备自动组织脱水机
发布时间:2024-01-12
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医疗器材有限公司未在规定时间内完成最终报价,视为无效报价。该采购包有效供应商不足三家,未满足法定数量要求,本采购包废标。
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-01-12
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医用激光仪器及设备
发布时间:2024-01-12
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医疗器械有限公司综合得分85.40,排名第一
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-01-12
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医疗器械股份有限公司的项目负责人建造师证件未体现使用有效期,资格审查不通过
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-01-12
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医疗科技有限公司
19.4
第二名
南京药业股份有限公司
18.8
发布时间:2024-01-12
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医疗器材(广东)有限公司)
品目号品目编号及品目名称采购标的品牌规格型号数量单位单价(元)金额(元)1-1医用超声波仪器及设备彩色超声多普勒2台采购项目飞利浦、GEEPIQ7EXP、VolusonS81批4,358,200.00004,358,200.00五、评审专家名单:采购人代表
发布时间:2024-01-12
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医疗器械经营的,应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2024-01-12
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准: ①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品
发布时间:2024-01-12
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医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2024-01-12
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医用超声波仪器及设备医用超声波仪器及设备2(台)否详见招标文件3,880,000.00工业1-2A02320100
发布时间:2024-01-12
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医疗供应链管理有限公司
地址:福建省泉州市丰泽区滨海街
发布时间:2024-01-12
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防疫、卫生等有关管理协议并缴纳有关费用、押金(如水电押金等)。租赁行为及租赁期间应缴交的税费根据国家法规各自承担;水电费、卫生费、物业费、消防等其他一切费用均由承租人自行承担,并负责及时缴交。
2.竞租人自行承担参加项目有关的全部费用(包括但不限于差旅费、邮寄费、资料费等)。
发布时间:2024-01-12
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医疗设备有限公司和福州承光科技有限公司提供中小企业声明函符合采购文件规定执行价格评审优惠政策;福建省盈祥贸易有限公司和江西肃曲医疗器械有限公司未提供中小企业声明函。
即日起,各未中标的供应商可到我司办理退还保证金手续。
保证金办理联系人及联系方式:谢女士0592-222600
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-01-12
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医疗设备
发布时间:2024-01-12
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医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。
发布时间:2024-01-12
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医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。
发布时间:2024-01-12