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医疗器械经营企业许可证》。
3.4本项目允许代理商参选,如参选人为生产企业的,需提供生产企业的有效声明函;如参选人为代理商,需提供生产企业针对本项目出具的唯一有效的授权函和生产企业声明函。
发布时间:2024-01-12
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医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证(必须含第一类医疗器械备案信息表)。
2.企业申报的产品应当符合国家有关部门的质量标准要求,并按国家有关部门要求组织生产。
3.
发布时间:2024-01-12
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医疗应用系统2套采购中标公告
(2023-JH13-F1004)
一、项目名称:医疗应用系统2套采购
二、项目编号:2023-JH13-F1004
三、评审时间:2024年1月12日
四、公示期限:2024年1月13日—2024年1月17日
五、评审结果:
本项目经评审委员会评审,投标供应商排名及报价如下:
第一名:广东省信息工程有限公司1411600
发布时间:2024-01-12
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医疗设备采购项目
结果公告
一.项目名称:某医院医学选拔能力建设医疗设备采购项目
二.项目编号:2023-JQ21-W3006
三.公示时间:2024年1月15日至2024年1月17日
四.评审结果
3包无有效报价供应商报名,包件流标。
发布时间:2024-01-12
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诊疗路径
发布时间:2024-01-12
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医疗救援训练中心(一期)项目采购内容:整修改造医疗救援训练中心,承担临床技能训练功能。涉及墙体拆改、装饰装修、水电改造、空调设施、防水整修等内容。
发布时间:2024-01-12
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医疗器械产业园信息化服务项目,已具备采购条件,现公开邀请有意向的单位参加比选采购活动。
1.
发布时间:2024-01-12
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医疗器械生产许可证;若为代理商需要提供有效期内的医疗器械经营许可证。
(七)报价人应提供所投产品的有效期内的医疗器械注册证。(若不属于医疗器械提供不属于医疗器械证明材料)。
发布时间:2024-01-12
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医用耗材生产企业提供医疗器械生产许可证,境外医用耗材《医疗器械注册证》上指定的代理人或进口商(报关企业)提供医疗器械经营许可证;
6.法定代表人资格证明书(附件3);
7.法定代表人授权书(含法定代表人和被授权人身份证复印件)
发布时间:2024-01-12
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医疗表格印制供货目录(第三次)
二、项目编号:2023-JL13(04)-W10063
三、采购方式:公开招标
四、评审日期:2024年1月11日
五、评审结果:
经评审委员会评审,包1评审结果为:
第一名:中雅(重庆)彩色印刷有限公司,预成交单价合计(元):32.94元(大写:叁拾贰元玖角肆分)。
第二名:重庆荣灿印务有限公司。
发布时间:2024-01-12
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医疗器械生产许可证;若为代理商需要提供有效期内的医疗器械经营许可证。
(八)报价人应提供所投产品的有效期内的医疗器械注册证。(若不属于医疗器械提供不属于医疗器械证明材料)。
发布时间:2024-01-12
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
发布时间:2024-01-12
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
发布时间:2024-01-12
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核酸提取仪II(第三次)采购评审工作现已结束,评审结果如下:
一、项目名称:全自动核酸提取仪II(第三次)
二、项目编号:2022-JL13(03)-W30317
三、评审日期:2024年1月11日
四、公示日期:2024年1月12日-2024年1月17日
五、评审结果:
本项目因报价供应商数量不足,予以流标
发布时间:2024-01-12
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医疗器械有限公司
发布时间:2024-01-12
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医疗器械生产许可证,经营企业提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
3.医疗器械产品需提供医疗器械注册证,未提供医疗器械注册证的,需提供医疗器械备案信息及所投产品注册检验报告(或医疗器械检测机构出具的委托检验报告)(检验报告中与本次采购的设备参数无关的内容可不提供,但要保留检验报告封面、首页、产品规格型号和与本项目技术参数有关的信息)。
发布时间:2024-01-12
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门诊量的大幅提升以及居民日益增长的就医需求,拟采购一批医疗设备,提升中心诊疗手段、辅助检查设备及医疗服务能力。
发布时间:2024-01-12
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医疗器械生产许可证》、《企业法人营业执照》;代理企业(供应商)依法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》;检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。
3.申报产品应符合国家承认的相应标准,取得国家规定的相应资质,各项资质均应在有效期内。
4.企业信用良好,产品质量优良。
发布时间:2024-01-12
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医疗器械有限公司
发布时间:2024-01-12
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医疗行业定额
发布时间:2024-01-12