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医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证
发布时间:2024-04-10
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医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证
发布时间:2024-04-10
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医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。
发布时间:2024-04-10
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接种及儿童保健、妇幼保健、家庭医生签约等用房;第二层:高血压、糖尿病、结核病等慢性病管理办公室;第三层:医院办公室;
2.3.招标范围和内容:
(1)工程类别:(房屋建筑工程);
(2)招标类型:(施工总承包);
(3)招标范围和内容:本次招标项目主要工程建筑建筑总面积2100.29m2的四层框架结构。
发布时间:2024-04-10
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医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险。如职工基本医疗保险和生育保险已合并实施的,需提供合并的相关材料证明。);或者提供依法不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件。
发布时间:2024-04-10
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医疗
发布时间:2024-04-10
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医疗废物处置服务项目组织市场调研,欢迎具有相关资质的单位参加,现将市场调研公告如下:
一、项目概况:
1.项目名称:湖东院区医疗废物处置服务
2.项目服务地址:福建省福州市鼓楼区湖东支路13号
3.服务期:三年
4.项目情况:病床数按433床核算
二、所需递交材料:
1.
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医疗器械有限公司(地址:苏州市阊胥路575号2楼)。
3.成交金额:¥11.5万元。
4.招标代理服务费缴交账户明细:
开户名:厦门方信采购招标有限公司
开户行:中国建设银行厦门杏林支行
账号:35101536001050005459
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.
发布时间:2024-04-10
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医疗资源下沉,提高医疗资源利用效率和整体效益,提升基层肝病诊疗和服务能力,缓解人民群众就医难的问题。
发布时间:2024-04-10
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医疗科技有限公司不允许偏离的实质性条款响应存在重大偏离或保留、福州仁道医疗科技有限公司不允许偏离的实质性条款响应存在重大偏离或保留,符合性审查均不合格,其投标无效;故采购包1符合性审查合格的投标人不足三家
发布时间:2024-04-10
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门诊楼3层(无电梯)
联系方式
发布时间:2024-04-10
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门诊楼3层(无电梯)
联系方式
发布时间:2024-04-10
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门诊楼3层(无电梯)
发布时间:2024-04-10
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2024-04-10
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医疗器械注册证或备案凭证复印件,不属于医疗器械的请提供相关证明材料(货物名称规格型号应与医疗器械注册证或备案凭证规格型号一致);
7、提供近一年福建省内三级医院用户名单、发票、清单
发布时间:2024-04-10
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医疗设备一批采购项目(二次)三、采购结果采购包1:
供应商名称供应商地址中标(成交)金额评审总得分厦门升姜草环保设备有限公司112,500.00元89.50四、主要标的信息采购包1(排烟系统):
货物类(厦门升姜草环保设备有限公司)
品目号
发布时间:2024-04-10
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卫生所
2024年04月10日
发布时间:2024-04-10
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医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证
发布时间:2024-04-10
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医疗器械监督管理条例》及国内医疗行业管理的有关规定和国家食品药品监督管理局的有关规定,供应商必须根据医疗器械的类别及供应商是否为报价产品的制造商,提供其医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证明资料或医疗器械生产许可证的有效复印件。
发布时间:2024-04-10
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医疗器械监督管理条例》及国内医疗行业管理的有关规定和国家食品药品监督管理局的有关规定,供应商必须根据医疗器械的类别及供应商是否为报价产品的制造商,提供其医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证明资料或医疗器械生产许可证的有效复印件。
发布时间:2024-04-10