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医疗
发布时间:2024-04-23
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医疗设备采购采购内容:第二批医疗设备采购采购数量:1批主要功能或目标:尿液检测,适用于肝功
发布时间:2024-04-23
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医疗设备院内比选(第二次)结果公示
宁德市中医院医学装备科
2024年4月23日
附件下载:
2024.4.23宁德市中医院关于HP分型检测荧光免疫分析仪医疗设备院内比选(第二次)结果公示.docx
发布时间:2024-04-23
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医疗”示范应用研究用5G终端小额采购项目(项目编号:FJYD20240500356),采购人为中国移动通信集团福建有限公司泉州分公司。项目资金由采购人自筹,并已落实。项目已具备采购条件,现进行公开询价,具有供应能力的供应商均可前来报名。
发布时间:2024-04-23
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诊疗工作需要,现对所需的医用全自动电子血压计等货物进行公开询价,欢迎各合格的潜在供应商前来报价,具体货物需求见附件1。
发布时间:2024-04-23
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医用脱脂棉制成的小棉球而成。
包
10包
24
一次性防护服(蓝色)
1.产品结构:连身式,不含鞋套;
2.特点:防尘、防喷溅、弹性帽檐、阻隔血液;
3.产品经环己烷灭菌。
发布时间:2024-04-23
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医疗设备采购项目(二次)三、项目编号:[350901]FJGFLGC[GK]2024001-1四、项目名称:超纯水机、中心监护系统、病人监护仪、超声诊断仪医疗设备采购项目(二次)五、合同主体采购人(甲方):宁德师范学院附属宁德市医院
地址
发布时间:2024-04-23
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医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2024-04-23
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医疗器械有限公司
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日
八、其他补充事宜
无
九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-04-23
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诊疗设备性能检测及放射工作场所放射防护检测服务项目。
发布时间:2024-04-23
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医疗科技有限公司
福州市仓山区盖山镇盘屿路861号佳祥楼三层
17488
四、主要标的信息
货物类
品目编码及品目名称
采购标的
品牌
规格型号
数量
单位
单价(元)
金额(元)
其它医疗
义齿类口腔耗材
详见投标文件
详见投标文件
1
批
17107
17107
其它医疗
义齿类口腔耗材
发布时间:2024-04-23
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医疗器械有限公司为第二成交供应商;江西泉安医疗器械有限公司为第三成交供应商。
3.三明市力新医疗器械有限公司根据招标文件提供中小企业声明函,价格扣除15%。
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-04-23
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医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供
发布时间:2024-04-23
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医疗器械不良事件,能导出成与国家专用报表一致的表单。
Ø针对药品不良反应事件,能导出成与各省各地区医院药物警戒系统对接的列表。
Ø针对药品不良事件和医疗器械不良事件提供接口对接方案,可从药品系统或器械系统提供的接口或视图调取数据。
发布时间:2024-04-23
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门诊综合大楼8层)报名或邮寄材料报名(寄顺丰快递)。
3、报名时需携带或邮寄:
(1)企业法人营业执照副本、税务登记证副本、软件著作权登记证、软件产品登记证、法人身份证复印件或法人授权委托书、被授权人身份证(注明联系电话和邮箱)、等级资质等相关材料复印件,加盖公章并注明与原件一致。
发布时间:2024-04-23
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医疗服务采购项目(二次)
3、采购内容及要求:
采购包1(漳州公安监管病区合作医院医疗服务):
采购包预算金额:1,264,800.00元
采购包最高限价:1,264,800.00元
协商保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、
发布时间:2024-04-23
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医疗健康管理有限责任公司(简称交投)运营管理,采购人将在项目移交前1个月通知中标人,中标人应按照采购人及交投的要求开展相关工作交接事宜,同时本项目合同终止,采购人不承担违约责任。”
发布时间:2024-04-23
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医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。
发布时间:2024-04-23
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医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-04-23
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医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、设备注册证、试剂注册证、登记表或备案表等);生产厂家至供应商间的所有授权书;
2.供应商的单位负责人对授权代表的授权委托书原件、有效身份证(身份证必须正反面复印)复印件;
3.供应商必须如实全面提供应询产品的功能、参数、服务、彩页等详细介绍资料,对于供应商或厂家未能兑现承诺的,将按失信行为予以处理
发布时间:2024-04-23