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发布时间:2024-04-23
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医疗器械分类目录》规定的,须提供有效的医疗器械经营许可/备案证,经营许可/备案证的第二、三类医疗器械许可范围须覆盖所投产品,并提供有效的医疗器械注册证及附件;
3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一项目的采购活动;
3.8参与本项目的供应商未被“信用中国”(http://www.creditchina.gov.cn
发布时间:2024-04-23
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医疗器械分类目录》规定的,须提供有效的医疗器械经营许可/备案证,经营许可/备案证的第二、三类医疗器械许可范围须覆盖所投产品,并提供有效的医疗器械注册证及附件;
3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一项目的采购活动;
3.8参与本项目的供应商未被“信用中国”(http://www.creditchina.gov.cn
发布时间:2024-04-23
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医疗综合楼安全生产许可证:编号:(云)JZ安许证字[2014]000245第二中标候选人:云南千秋建设工程有限公司单位代码:91530103MA6KU5FW0J联合体投标单位:无联合体投标单位代码:无
发布时间:2024-04-23
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医疗设备采购项目
三、中标信息
标段名称:(1标段)
供应商名称:勐腊县腊澜商贸有限公司
供应商地址:云南省西双版纳傣族自治州勐腊县勐腊镇新城社区金领尚城2栋2-105号
中标金额(万元):112
四、主要标的信息
货物类标段名称:(1标段)名称:勐海县勐满镇卫生院采购一批医疗设备采购项目
发布时间:2024-04-23
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发布时间:2024-04-23
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医疗服务与保障能力提升项目(医用液氧站建设项目)
采购方式:竞争性磋商
预算金额(万元):150
最高限价(万元):150
采购需求:负责巧家县人民医院医用液体氧气供应以及医用液氧储罐、不锈钢管、医用真空负压站等设施设备供应、安装调试、验收、办理行政许可、售后等。
发布时间:2024-04-23
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核酸检测试剂
供应商名称:苏州华益美生物科技有限公司
供应商地址:太仓市浮桥镇富桥路1号
成交金额(万元):95.96579
四、主要标的信息
货物类标段名称:核酸检测试剂名称:核酸检测试剂品牌:华益美规格型号:48测试/套数量:/单价(元):29.95
五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
倪泰山,陈文和
发布时间:2024-04-23
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门诊楼3楼东区资产管理部
4.联系人:13308763998(刘老师)
5.项目咨询:如对维修项目有疑问,请联系农老师(17787627883)
文山州人民医院
2024年4月23日
发布时间:2024-04-23
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医疗器械生产许可证,加盖经销商公司印章;
3. 联系人、联系地址、联系电话,加盖公司印章。
二、方案及报价材料(B包:下册):请按下列顺序依次排序
1. 红河哈尼族彝族自治州第三人民医院询价采购报价单,加盖公司印章;
2.
发布时间:2024-04-23
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2024-04-23
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医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖公章;
C、产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
D、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
E、产品生产商授权书;
F、产品技术资料,含产品彩页、
发布时间:2024-04-23
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医疗电子股份有限公司
发布时间:2024-04-23
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章。
发布时间:2024-04-23
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章。
发布时间:2024-04-23
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医用冷藏箱及电热恒温培养箱采购项目二次(2024JH034)
二、成交信息
供应商名称:云南乐丰医疗科技有限公司
成交金额:7860.00元
三、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
四、其他补充事宜
无
五、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-04-23
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发布时间:2024-04-23
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核酸检测试剂采购项目
核酸检测试剂盒一批。
85.536
2024年05月
送货到仓库。
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
临沧市中心血站2024年04月23日
发布时间:2024-04-23
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医疗器械生产(或经营)许可证》,且生产(或经营)范围须包含对应医疗器械(符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定),并提供对应的医疗器械注册证及附件
发布时间:2024-04-23
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医疗器械生产(或经营)许可证》,且生产(或经营)范围须包含对应医疗器械(符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定),并提供对应的医疗器械注册证及附件,不在《医疗器械分类目录
发布时间:2024-04-23