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门诊有限公司,在资格审查部分未提供有效的医疗机构执业许可证,其资格审查结果为不通过; 福州一脉阳光综合门诊有限公司,在资格审查部分未提供有效的中小企业声明函,其资格性审查结果为不通过。其余供应商资格性审查均通过,通过资格性审查供应商的响应文件符合性审查均通过。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-04-28
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医疗器械注册证书及附件有效复印件;
2.生产厂家及投标方正规经营许可三证复印件;
3.法人代表身份证复印件(或法人授权委托书(需法人签字或盖章
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医疗器械注册证书及附件有效复印件;
2.生产厂家及投标方正规经营许可三证复印件;
3.法人代表身份证复印件(或法人授权委托书
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医疗器械注册证、注册证登记表、及注册证附页(消字号医疗器械请提供消字号相关证明)
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产品彩页
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其他单位中标资料,(尽可能提供福建省内同类型医院中标资料,含中标通知书、招标参数、配置清单、配套耗材及试剂、发票复印件)
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用户清单
四、反馈途径:信息与设备管理部,联系人:钟工,联系电话
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医疗器械注册证、注册证登记表、及注册证附页(消字号医疗器械请提供消字号相关证明)
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产品彩页
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其他单位中标资料,(尽可能提供福建省内同类型医院中标资料,含中标通知书、招标参数、配置清单、配套耗材及试剂、发票复印件)
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用户清单
四、反馈途径:信息与设备管理部,联系人:钟工,联系电话
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医疗器械注册证、注册证登记表、及注册证附页(消字号医疗器械请提供消字号相关证明)
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产品彩页
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其他单位中标资料,(尽可能提供福建省内同类型医院中标资料,含中标通知书、招标参数、配置清单、配套耗材及试剂、发票复印件)
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用户清单
四、反馈途径:信息与设备管理部,联系人:钟工,联系电话:
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医疗污水处理器设备的公开招标,欢迎有资质的公司参与投标。
发布时间:2024-04-28
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医疗科技有限公司、福州天泽瑞达生物技术有限公司、福州唯健医疗科技有限公司、江西邦楚医疗器械有限公司、福州莱帮医疗科技有限公司。在资格性审查阶段,江西邦楚医疗器械有限公司未按招标文件要求提供社保缴纳证明材料,未按招标文件要求提供中小企业声明函;福州莱帮医疗科技有限公司未按招标文件要求提供中小企业声明函,上述2家投标人资格性审查不通过。
发布时间:2024-04-28
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医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2024-04-28
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医疗器械注册证书及附件有效复印件
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医疗器械注册证书及附件有效复印件;
②产品在福建省药品和医用耗材招标管理系统上挂网的截图;
③提供合格的UDI码截图
④生产厂家及投标方正规经营许可三证复印件;
⑤法人代表身份证复印件(或法人授权委托书(需法人签字或盖章)、被授权人身份证复印件);
⑥投标方信用中国网站截图
注:(1)以上资料加盖单位公章后
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医疗设备与耗材)
4.生产商资质
5.代理商资质
6.厂家给代理授权
7.厂家或代理商法人给业务人员授权(双方签字)、法人及业务人员身份证复印件(注意:业务人员为代理商法人本人也需授权文书)
8.产品彩页资料
9.业绩:报名项目的用户全国+四川+福建名单、中标通知书、合同或发票复印件
三、要求
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医疗卫生服务
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医疗机构执业许可证》。
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医疗机构执业许可证》。
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医疗使用。0.5200002024年05月无2福建省龙岩市第二医院空调采购采购内容:福建省龙岩市第二医院空调采购采购数量:4台主要功能或目标:满足医疗临床使用。需满足的要求:满足医疗临床使用。3.9200002024年05月无
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2024-04-28
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门诊有限公司,在资格审查部分未提供有效的医疗机构执业许可证,其资格审查结果为不通过; 福州一脉阳光综合门诊有限公司,在资格审查部分未提供有效的中小企业声明函,其资格性审查结果为不通过。其余供应商资格性审查均通过,通过资格性审查供应商的响应文件符合性审查均通过。
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-04-28
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医疗器械注册证书及附件有效复印件;
②产品在福建省药品和医用耗材招标管理系统上挂网的截图;
③提供合格的UDI码截图
④生产厂家及投标方正规经营许可三证复印件;
⑤法人代表身份证复印件(或法人授权委托书(需法人签字或盖章)、被授权人身份证复印件);
⑥投标方信用中国网站截图
注:(1)以上资料加盖单位公章后
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医疗器械经营监督管理办法》的规定:
供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(响应产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(响应产品属于一类医疗器械);供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如响应产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
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医疗器械监督管理条例》的规定:响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。
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