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防疫站家属楼
发布时间:2024-04-28
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医疗器械经营企业许可证》;
(二)产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》;
(三)产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件;
(四)生产企业委托代理经销授权书
本项目采用资格后审,供应商的资格认定最终以采购小组审查为准
报名地址:商丘市第一人民医院采购办(1号楼10楼)
联系人:杨先生
电话:03703255191
发布时间:2024-04-28
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医疗器械经营企业许可证》;
(二)产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》;
(三)产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件;
(四)生产企业委托代理经销授权书
本项目采用资格后审,供应商的资格认定最终以采购小组审查为准
报名地址:商丘市第一人民医院采购办(1号楼10楼)
联系人:杨先生
电话:03703255191
发布时间:2024-04-28
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医疗器械经营企业许可证》;
(二)产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》;
(三)产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件;
(四)生产企业委托代理经销授权书
本项目采用资格后审,供应商的资格认定最终以采购小组审查为准
报名地址:商丘市第一人民医院采购办(1号楼10楼)
联系人:杨先生
电话:03703255191
发布时间:2024-04-28
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核酸研究,根据核酸研究工作需求,现需采购仪器设备一批。3002024年05月
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
郑州大学招投标办公室
2024年04月28日
发布时间:2024-04-28
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医疗器械有限公司
发布时间:2024-04-28
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医疗器械有限公司
河南自贸试验区郑州片区(经开)第八大街108号
三、成交公告发布的媒介及成交公告期限
本次成交公告在范县人民医院官方网站上发布。
发布时间:2024-04-28
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门诊部,配备医护人员22名,实行24小时诊疗服务;2、驻执法办案中心医疗服务。由合作医院选派医护人员进驻焦作市公安局执法办案中心,设立驻执法中心门诊部,负责对拟羁押人员进行“五项体检”(血压、血常规、心电图、B超、DR检测)等,同时需提供满足五项体检的全套仪器设备。本次采购服务期1年,费用约266万元。
发布时间:2024-04-28
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医疗保障局宣传品项目三、项目编号:鄢财竞谈-2024-34四、项目名称:鄢陵县医疗保障局宣传品项目五、合同主体1.
发布时间:2024-04-28
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医疗服务能力提升项目二期三、项目编号:漯采公开采购-2024-33四、项目名称:漯河医学高等专科学校第三附属医院医疗服务能力提升项目二期五、合同主体1.
发布时间:2024-04-28
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发布时间:2024-04-28
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防疫物资招标
发布时间:2024-04-28
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(从事一类医疗器械经营活动的除外);投标人为境内生产企业时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。
发布时间:2024-04-28
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医疗设备采购项目腹腔镜等一批设备
发布时间:2024-04-28
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医疗器械经营许可证或二类备案凭证。当供应商为生产厂家时,还需具有医疗器械生产许可证。三、获取招标文件1.时间:2024年04月28日至2024年05月08日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外。)
发布时间:2024-04-28
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防疫条件合格证
发布时间:2024-04-28
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医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证(非医疗器械可不提供);
5、供应商为国内产品制造商须具有医疗器械生产许可证,并具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;投标人为代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(非医疗器械可不提供);
6、本项目不接受联合体参与,现场审核资格。
发布时间:2024-04-28
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相关规定,取得有效的医疗器械产品注册证;
3.8供应商为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(具有有效的医疗器械经营许可证或备案凭证);
3.9供应商为生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的生产资格(具有有效的医疗器械生产许可证);
3.10
发布时间:2024-04-28
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业参与磋商时须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。
3.3本项目不接受联合体。
发布时间:2024-04-28
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医疗智能化设计和医疗楼内部二次装修设计),并提供后期招标阶段、施工阶段、验收阶段等相关配套服务工作。(具体内容见磋商文件)。
发布时间:2024-04-28