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医疗器械有限公司).pdf合同包5:中小企业声明函(福建莆田正纯医疗器械有限公司).pdf
发布时间:2025-10-15
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医疗器械注册证》及《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《二类医疗器械的经营备案凭证》,资格性审查不合格,按无效投标处理。
发布时间:2025-10-15
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医用液氧及医用瓶装气体(含运输)采购3(年)否本项目为厦门市妇幼保健院镇海院区和集美院区储罐式液态医用氧和医用瓶装气体采购。
发布时间:2025-10-15
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医用液氧及医用瓶装气体(含运输)采购3(年)否本项目为厦门市妇幼保健院镇海院区和集美院区储罐式液态医用氧和医用瓶装气体采购。
发布时间:2025-10-15
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医疗保险等,按照福州市保险最低基数缴交;6.3员工日常的福利费,意外伤害险(不低于80万),培训等其他费用;6.4税金不得低于税务部门规定的比例;6.5中标代理服务费;6.6企业管理费;6.7此次的报价分项表里应该体现不同岗位人员的工资,以便校方在临时需要增加或减少人员时,
发布时间:2025-10-15
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医疗器械、消耗品采购后附医疗器械
发布时间:2025-10-15
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医疗器械有限公司地址:福州市仓山区建新镇红江路67号9号楼二层209室联系方式:13328202282
发布时间:2025-10-15
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医疗器材有限公司所投产品为相同产品,仅能认定为一家有效供应商,因有效供应商不足三家,本采购包2依法废标。采购包3(过氧化氢低温等离子灭菌器、全自动内镜清洗消毒器):湖南慧科医疗器械有限公司提供的佐证材料不能满足招标文件要求,实质性审查未通过,由于实质性响应招标文件的供应商不足三家,本采购包3依法废标。
发布时间:2025-10-15
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医用内窥镜输尿管镜输尿管镜(好克)SN-I型、SN-A型2套34,400.000068,800.00五、评审专家名单:采购人代表:兰燕龙评审专家:张少明、林志强、陈树钟、苏晓鹏六、代理服务收费标准及金额:代理服务费收费标准:100万元以下1.5%;100万-500万1.1%;。
发布时间:2025-10-15
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2025-10-15
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医疗器械生产(或经营)许可证、拟供产品医疗器械注册证等相关资质证件(相关证件均须加盖供应商公章)。2、近两年内未因不良行为被相关行政部门通报的。
发布时间:2025-10-15
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医疗器械经营企业许可证复印件或医疗器械经营备案凭证(一类,二类或三类);属于计量器具目录内的品种,还应出具制造计量器具许可证及型式批准证书;2、必须提供国家食品药品监督管理局颁发的该产品有效注册证(非医疗器械要出具设备生产厂家的非医疗器械证明加盖红章,
发布时间:2025-10-15
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医疗器械经营企业许可证复印件或医疗器械经营备案凭证(一类,二类或三类);属于计量器具目录内的品种,还应出具制造计量器具许可证及型式批准证书;2、必须提供国家食品药品监督管理局颁发的该产品有效注册证(非医疗器械要出具设备生产厂家的非医疗器械证明加盖红章,
发布时间:2025-10-15
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医疗器械经营企业许可证复印件或医疗器械经营备案凭证(一类,二类或三类);属于计量器具目录内的品种,还应出具制造计量器具许可证及型式批准证书;2、必须提供国家食品药品监督管理局颁发的该产品有效注册证(非医疗器械要出具设备生产厂家的非医疗器械证明加盖红章,信息化提供软件著作产权证书);3、投递方胶装材料需含
发布时间:2025-10-15
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医疗器械经营企业许可证复印件或医疗器械经营备案凭证(一类,二类或三类);属于计量器具目录内的品种,还应出具制造计量器具许可证及型式批准证书;2、必须提供国家食品药品监督管理局颁发的该产品有效注册证(非医疗器械要出具设备生产厂家的非医疗器械证明加盖红章
发布时间:2025-10-15
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核酸降解效果和猪流行性腹泻效果的检测报告
发布时间:2025-10-15
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医用氧气,现面向社会公开询价,欢迎具有相关产品合格资质和守法诚信的医用氧气供应单位前来参加。现就有关事宜公告如下:一、项目名称:石狮市中医院医用氧气采购项目。
发布时间:2025-10-15
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防疫、就餐环境达到国家规定的食堂卫生标准。4.5.6投标方专人负责留样每餐次的食品。
发布时间:2025-10-15
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证、开户信息、企业给业务员的授权委托书、被授权人身份证复印件及业务联系信息;5.产品医疗器械注册证或备案凭证(含备案信息表),注册证上需标明产品序号,厂家营业执照、医疗器械生产许可证或生产备案凭证;6.产品销售授权(2票制);7.进口产品需提供海关报关单等相关合法进口证明文件
发布时间:2025-10-15
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医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
发布时间:2025-10-15