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医疗中心。(四)、项目服务内容:工程预算(含工程量清单及招标控制价)编制、审核;工程竣工结算审核。
发布时间:2025-10-15
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证;三、报名时间及方式(一)、报名时间及截止时间:公告发布之日起3个工作日内报名,逾期不予受理。报名截止时间为2025年10月20日,逾期不予受理。
发布时间:2025-10-15
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证;三、报名时间及方式(一)、报名时间及截止时间:公告发布之日起3个工作日内报名,逾期不予受理。报名截止时间为2025年10月20日,逾期不予受理。
发布时间:2025-10-15
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医用耗材公开遴选应当具备以下条件:1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权,我院有权拒绝其申报。3、供应商在参加本次公开遴选活动两年内,在经营活动中因严重违法被行政部门依法查处的,遴选人可拒绝其申报。
发布时间:2025-10-15
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医疗DRF-7B数字胃肠机(含所有配件、备件)为北京万东医疗科技股份有限公司生产的设备,包含多项厂家专利技术,其维修备件及技术服务具有特定性及不可替代性,只能由原制造商北京万东医疗科技股份有限公司唯一授权开展售后维修保养服务的北京万东医疗科技股份有限公司技术服务分公司进行相关维保服务。高压发生器以及床台,其内部定制的硬件和专用的软件为其公司所独有,市场中不存在替代产品。
发布时间:2025-10-15
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医疗器械注册证、授权书。4、产品报价。报价要求:(1)所报产品必须在广西招采子系统平台采购,报价不得高于广西招采子系统平台价格和最高采购单价。(2)要求竞标货物是全新的、未经改装的、合格的、满足本项目技术需求的货物。所有零部件、配件必须是未经使用的全新的并符合国家有关质量安全标准的产品。
发布时间:2025-10-15
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医疗器械类:3.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;3.3(非必备)生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证;非医疗类:3.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;医疗器械科2025/10/15参数如下:名称数量/单位备注DN40球阀36个意向报名公司报价时需列出品牌
发布时间:2025-10-15
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医疗器械类:3.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;3.3(非必备)生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证;非医疗类:3.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;医疗器械科2025/10/15参数如下:病房内的主线由原来的4平方改为10平方
发布时间:2025-10-15
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册凭证。
发布时间:2025-10-15
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2025-10-15
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2025-10-15
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2025-10-15
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诊疗服务能力,拟采购3.0T磁共振成像系统一台。
发布时间:2025-10-15
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医用耗材公开遴选应当具备以下条件:1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权,我院有权拒绝其申报。3、供应商在参加本次公开遴选活动两年内,在经营活动中因严重违法被行政部门依法查处的,遴选人可拒绝其申报。
发布时间:2025-10-15
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医用耗材公开遴选应当具备以下条件:1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权,我院有权拒绝其申报。3、供应商在参加本次公开遴选活动两年内,在经营活动中因严重违法被行政部门依法查处的,遴选人可拒绝其申报。
发布时间:2025-10-15
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医用耗材公开遴选应当具备以下条件:1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权,我院有权拒绝其申报。3、供应商在参加本次公开遴选活动两年内,在经营活动中因严重违法被行政部门依法查处的,遴选人可拒绝其申报。
发布时间:2025-10-15
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医用耗材公开遴选应当具备以下条件:1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权,我院有权拒绝其申报。3、供应商在参加本次公开遴选活动两年内,在经营活动中因严重违法被行政部门依法查处的,遴选人可拒绝其申报。
发布时间:2025-10-15
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医疗设备一批合同三、项目编号:HZZC2025-G1-990188-BJCJ四、项目名称:贺州市人民医院医疗设备一批五、合同主体采购人(甲方):贺州市人民医院地址:贺州市八步区西约街150号联系方式:0774-5611699供应商(乙方):江西恒格医疗器械有限公司地址:江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区57栋4楼
发布时间:2025-10-15
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门诊综合楼续建项目
发布时间:2025-10-15
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医疗
发布时间:2025-10-15