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医疗器械要出具设备生产厂家的非医疗器械证明加盖红章,信息化提供软件著作产权证书);3、投递方胶装材料需含:需提供本人身份证复印件、公司法人身份证复印件及公司授权委托书(授权要有参加询价代表的电话,如出现多家报同一厂家产品时需要厂家授权),并胶装至征集方案里。
发布时间:2025-10-20
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医用诊断试剂服务有限公司中标,品牌型号:深圳迈瑞BC-5180,中标价为46000元。三明市沙县区湖源卫生院2025年10月20日
发布时间:2025-10-20
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医疗器械有限公司地址:江西省宜春市袁州区医药工业园五金产业园15栋3楼306
发布时间:2025-10-20
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医疗器械有限公司191,760.00元96.30四、主要标的信息采购包3(心肺功能检测仪):货物类(江西至升医疗器械有限公司)品目号品目编号及品目名称采购标的报价明细内容品牌规格型号数量单位单价(元)金额(元)3-1医用电子生理参数检测仪器设备心肺功能检测仪心肺功能检测仪赛客X11台68,800.000068,800.00采购包
发布时间:2025-10-20
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医疗器械要出具设备生产厂家的非医疗器械证明加盖红章,信息化提供软件著作产权证书);3、投递方胶装材料需含:需提供本人身份证复印件、公司法人身份证复印件及公司授权委托书(授权要有参加询价代表的电话,如出现多家报同一厂家产品时需要厂家授权),并胶装至征集方案里
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医疗器械要出具设备生产厂家的非医疗器械证明加盖红章,信息化提供软件著作产权证书);3、投递方胶装材料需含:需提供本人身份证复印件、公司法人身份证复印件及公司授权委托书(授权要有参加询价代表的电话,如出现多家报同一厂家产品时需要厂家授权),并胶装至征集方案里。
发布时间:2025-10-20
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医疗器械要出具设备生产厂家的非医疗器械证明加盖红章,信息化提供软件著作产权证书);3、投递方胶装材料需含:需提供本人身份证复印件、公司法人身份证复印件及公司授权委托书(授权要有参加询价代表的电话,如出现多家报同一厂家产品时需要厂家授权),并胶装至征集方案里
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医疗器械要出具设备生产厂家的非医疗器械证明加盖红章,信息化提供软件著作产权证书);3、投递方胶装材料需含:需提供本人身份证复印件、公司法人身份证复印件及公司授权委托书(授权要有参加询价代表的电话,如出现多家报同一厂家产品时需要厂家授权),并胶装至征集方案里。
发布时间:2025-10-20
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医疗行业管理的规定:提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件,提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。
发布时间:2025-10-20
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医疗机构端
发布时间:2025-10-20
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医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)的《排放污染物许可证》复印件;②能体现执行《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)的建设项目环境影响批复意见复印件;③在全国排污许可证管理信息平台上填报的能体现执行《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)的“固定污染源排污登记表”复印件以及“固定污染源排污登记回执”复印件。
发布时间:2025-10-20
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医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。
发布时间:2025-10-20
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医疗废水、废气及噪声检测服务项目中标公告项目名称:医疗废水、废气及噪声检测服务项目开标时间:2025年10月15日上午招标方式:院内公开招标项目中标人:福建华远检测有限公司中标价格:¥41992元/年(合同期一年)以上采购结果公示1个工作日,若对以上中标人有异议的,请在2025年10月21日17:30分前用书面形式与监审处联系,过期不予受理。
发布时间:2025-10-20
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品
发布时间:2025-10-20
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品
发布时间:2025-10-20
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医用设备集中采购工作专班)便携式彩超统招分签采购项目公开招标招标公告https://ccgp-xiamen.gov.cn/maincms-web/articleDetail?
发布时间:2025-10-20
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医疗用地邮编:350012联系人:黄新颖联系电话:0591-862305562.代理机构:福建省博益招标代理有限公司地址:福州市晋安区东二环泰禾广场(一期SOHO)3号楼702邮编:350011联系人:林海清戴雪珍联系电话:0591-87872110-8003.项目联系方式项目联系人:林海清戴雪珍电话:0591-87872110
发布时间:2025-10-20
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医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。6.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
发布时间:2025-10-20
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医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。6.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
发布时间:2025-10-20
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医疗器械生产/经营许可证,且所涉医用内窥镜(腹腔镜系统)产品取得医疗器械注册证,证件均在有效期内;二是近三年内,企业在生产经营、产品质量管控、招投标活动及售后服务等方面无重大违法违规不良记录,商业信誉良好,财务状况稳健,能保障产品长期稳定供应与售后维护。(二)产品先进性。
发布时间:2025-10-20