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医疗下属攀钢集团总医院机电设备维保服务采购项目谈判采购公告环球医疗下属攀钢集团总医院机电设备维保服务采购项目已具备采购条件,现公开邀请供应商参加谈判采购活动。1.
发布时间:2025-10-20
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医疗供应链管理服务(天津)有限公司,97.36分。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-10-20
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门诊部)2025年“两新”项目设备采购项目品目货物/设备/医疗设备/其他医疗设备采购单位中华人民共和国天津海关行政区域天津市公告时间2025年10月20日18:20评审专家名单第一包:张富强、薛媛婷、王益民、郑贺清、封官正(采购人代表)
第三包:张富强、薛媛婷、王益民、郑贺清、刘英政(采购人代表)总中标金额¥65.800000
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医用耗材报价表(附件1)2、报名单位及产品的相关资质证件;(1)厂家医疗器械生产许可证、营业执照(2)产品医疗器械注册证、注册登记表(非医疗设备,不用提供)(3)代理商医疗器械经营许可证、营业执照(4)产品的彩页3、提供试用产品4、其它报名单位认为需要补充的内容。四、公告期限:自本公告发布之日起5个工作日内,即2025年10月21日至2025年10月27日。
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医用耗材遴选公告一、项目名称:2025年检验试剂类医用耗材项目编号:2025011二、项目需求:检验试剂类医用耗材请见附件1:检验试剂类医用耗材遴选项目需求表三、供应商的资格条件及要求:1.三证合一的营业执照正、副本(复印件加盖公章);2.医疗器械生产企业许可证正副本+生产许可登记表;生产备案凭证+生产备案登记表(复印件加盖公章);3.医疗器械经营企业许可证正、
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医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外);③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证。
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定,若供应商是拟供产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若供应商不是拟供产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定,若供应商是拟供产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若供应商不是拟供产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。
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医疗器械贸易有限公司天津市南开区宾水西道与凌宾路交口西南侧奥城商业广场13-50991120104MA06PQH91G022-238617508685.80通过资格审查和符合性审查的供应商评审报价:第1包
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医疗器械经营。
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医疗器械经营。
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医疗费限额不低于10万元,商业保险保障范围应参照工伤保险保障范围,涵盖工作期间意外事故、工作期间突发疾病猝死等)。签署承诺函作为附件与报价文件一并上传。11.业务部门:工程物业部022-88232275。
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医疗,详见征集文件第2包是44(万元)其他咨询服务建筑-教育,详见征集文件第3包是10(万元)其他咨询服务建筑-文化、体育和旅游,详见征集文件第4包是10(万元)其他咨询服务建筑-民政社会保障,详见征集文件第
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医疗设备更新监护仪、麻醉机、呼吸机等设备项目首次公告日期:2025-09-30二、更正信息更正事项:采购文件更正内容:(一)本项目第一至第五包和第七包采购清单中部分标的产品的部分参数变更,具体变更内容详见附件2。
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医疗设备更新监护仪、麻醉机、呼吸机等设备项目实施政府采购,现对项目部分内容予以更正。
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医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,按其分类提供医疗器械生产备案证明文件或有效期内的医疗器械生产许可证扫描件或复印件加盖公章;若投标人非所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,则按其分类提供医疗器械经营备案证明文件或有效期内的医疗器械经营许可证扫描件或复印件加盖公章。
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医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人为所投产品的制造商,须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证的复印件加盖公章;若投标人非所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证的复印件加盖公章。
发布时间:2025-10-20