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医疗器械有限公司供应商地址:泉州市丰泽区东湖街道少林路仁风工业区亚特大厦二楼中标(成交)金额:8.1660000(万元)供应商名称:泉州市佳琳医疗器械有限公司供应商地址:泉州市丰泽区东湖街道少林路仁风工业区亚特大厦二楼中标(成交)金额:5.5890000(万元)四、主要标的信息序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量货物单价(元)1泉州市佳琳医疗器械有限公司一次性使用静脉输液针
发布时间:2025-03-12
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医疗设备有限公司全自动血液细胞分析仪迈瑞迈瑞BC-5380CRP1台95000五、评审专家(单一来源采购人员)名单:寇华榕、苏悦、陈泽观六、代理服务收费标准及金额:本项目代理费收费标准:成交服务费:代理服务费经与采购人协商约定由成交供应商支付
发布时间:2025-03-12
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医用耗材集中带量采购第三方技术服务项目品目服务/其他服务采购单位漳州市医疗保障局行政区域福建省公告时间2025年03月12日17:40评审专家(单一来源采购人员)名单林毅锋、黄红松、胡能总成交金额¥25.300000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人小代项目联系电话0596-2180011采购单位漳州市医疗保障局采购单位地址福建省漳州市芗城区漳福路
发布时间:2025-03-12
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医用内窥镜内镜主机及胃肠镜富士
发布时间:2025-03-12
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医疗器械有限公司处采购。
发布时间:2025-03-12
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医用内窥镜内镜主机及胃肠镜富士
发布时间:2025-03-12
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门诊医技住院综合楼五层部分区域,改造建筑面积1852平方米,包括设置超声室、移植、取卵、胚胎培养室穿刺取精、IVF精液处理、IUI手术室、IUI精液处理室等业务用房建设及配套设备等,具体以施工图纸为依据,以招标人提供的工程量清单为准其中
发布时间:2025-03-12
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医疗科技有限公司为中标公司,中标价为45774元。特此公示。福建省平潭环境监测中心站2025年3月12日
发布时间:2025-03-12
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医疗器械经营资格(非医疗器械除外)。4.报名人保证报名产品具有合格的医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械除外),质量符合国家相关要求。5.报名人保证报名产品生产方具有合格的医疗器械生产许可证或备案生产凭证(非医疗器械除外)。六、投标注意事项1.招标时间另行电话通知,参加投标的单位必须提供完整有效的资质材料。2.产品介绍会时每一参加招标产品均需提供3份样品以评估质量及临床适用性。
发布时间:2025-03-12
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发布时间:2025-03-12
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医用耗材集中带量采购文件》(文件编号:PT-HC2024-1)的工作安排,目前2024年莆田市普通医用耗材集中带量采购报价及开标工作已结束。现将2024年莆田市普通医用耗材集中带量采购拟中选结果进行公示,公示期:2025年3月12日至3月18日。企业可登陆莆田市医用耗材集中带量采购服务系统查看具体信息。
发布时间:2025-03-12
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医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证、中华人民共和国医疗器械注册证、厂家授权书。6.法人身份证复印件、法人授权书7.报价表。8.设备免费质保期承诺函及售后服务相关说明。9.设备使用年限佐证资料(产品铭牌、说明书等)。
发布时间:2025-03-12
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医疗器械注册证复印件或医疗器械注册产品标准复印件或第三方检测机构出具的封面带有CMA标识的检测报告复印件进行佐证,未提供佐证材料的视为负偏离)更正为:【▲评分项4】1、被检查者可在功能位(直立或坐姿)单次扫描采集全身的X射线图像;(投标人须提供具备佐证本技术参数的产品医疗器械注册证复印件或医疗器械注册产品标准复印件或第三方检测机构出具的封面带有CMA
发布时间:2025-03-12
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医疗设备/其他医疗设备,货物/物资/基础化学品及相关产品/化学原料及化学制品/化学试剂和助剂采购单位平和县农业农村局行政区域平和县公告时间2025年03月12日17:33获取采购文件的地点福建省漳州市龙文区迎宾路南侧、龙江路东侧永年·阳光清境4幢2701号获取采购文件时间2025年03月13日至2025
发布时间:2025-03-12
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医疗器械有限公司,合计报价为17532.10元;福州德康和谐科技有限公司,合计报价为17400.00元。据本次采购中标方式为最低评标价法,最低价的福州德康和谐科技有限公司为该项目的第一成交人,中标金额为:17400.00元(人民币壹万柒仟肆佰元整)。
发布时间:2025-03-12
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医疗器械有限公司,合计报价为6255.00元(单价1.39元/人份);福州朗博医疗科技有限公司,合计报价为6300.00元(单价1.40元/人份);江西生财医疗器械有限公司,合计报价为6975.00元(单价1.55元/人份)。据本次采购中标方式为最低评标价法,最低价的福州力源医疗器械有限公司为该项目的第一成交人,中标金额为:6255.00元(人民币陆仟贰佰伍拾伍元整)。
发布时间:2025-03-12
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证》或提供《第二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2025-03-12
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医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类
发布时间:2025-03-12
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医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类
发布时间:2025-03-12
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证》或提供《第二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2025-03-12